- Toxicology
- Purines and Pyrimidine Derivatives
- Salts and Derivatives of Active Pharmaceutical Ingredients (API)
Informations sur le produit
Nom:Febuxostat-d7
Produit contrôlé
Synonymes :
- 2-[3-Cyano-4-(2-methylpropoxyphenyl]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic Acid-d7
- 2-(3-Cyano-4-isobutyloxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylic Acid-d7
- TEI 6720-d7
- TMX 67-d7
Marque:TRC
Description :Applications Febuxostat-d7, is the labeled analogue of Febuxostat-d7 (F229000), a Xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor. Used for treatment of hyperuricemia and chronic gout.References Osada, Y., et al.: Eur. J. Pharmacol., 241, 183 (1993), Okamoto, K., et al.: J. Biol. Chem., 278, 1848 (2003), Mayer, M.D., et al.: Am. J. Therap., 12, 22 (2005), Tomlinson, B., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 6, 1168 (2005),
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Propriétés chimiques
Masse moléculaire :323.42
Formule :C16H9D7N2O3S
Couleur/Forme :Neat
InChI :InChI=1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20)/i1D3,2D3,9D
SMILES :[2H]C([2H])([2H])C([2H])(COc1ccc(-c2nc(C)c(C(=O)O)s2)cc1C#N)C([2H])([2H])[2H]
Question d’ordre technique à propos de: Febuxostat-d7
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