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Isonicotinic Acid Vanillylidenehydrazide
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Isonicotinic Acid Vanillylidenehydrazide

CAS : 149-17-7

Ref. TR-I821765

500mg
1.063,00 €
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Informations sur le produit

Nom :
Isonicotinic Acid Vanillylidenehydrazide
Produit contrôlé
Synonymes :
  • 4-Pyridinecarboxylic acid
  • 2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]hydrazide
  • 4-Pyridinecarboxylic acid
  • [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]hydrazide (9CI)
  • Isonicotinic acid
  • vanillylidenehydrazide (6CI,8CI)
  • Ftivazid
  • Ftivazide
  • N-Isonicotinamido-3-methoxy-4-hydroxybenzalimine
  • NSC 31725
  • Voir d'autres synonymes
  • Phthivazid
  • Phthivazide
  • Vanicid
  • Vanillaberon
  • Vanizide
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, ((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)hydrazide
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, ((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)hydrazide (9CI)
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]hydrazide
  • Brn 0234808
  • Ftivazida
  • Ftivazida [INN-Spanish]
  • Ftivazide [INN]
  • Ftivazidum
  • Ftivazidum [INN-Latin]
  • Isonicotinic acid vanillylidenehydrazide
  • N'-[(3-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]pyridine-4-carbohydrazide
  • N'-[(E)-(3-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]pyridine-4-carbohydrazide
  • N'-[(Z)-(3-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]pyridine-4-carbohydrazide
  • Nsc 31725
  • Phthivazidum
  • Phtivazid
  • Phtivazide
  • Unii-40Q4C3O4V0
  • Vancide
Description :

Applications Isonicotinic Acid Vanillylidenehydrazide exhibits anti-mycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis and anti-microbial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Candida albicans, and Aspergillus niger.Also, it is derived from Isoniazid (I821450), which is an antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).
References Judge, V., et al.: Med. Chem. Res., 21, 1451-1470 (2012); Brewer, G.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 183 (1977), Weber, W.W., et al.: Clin. Pharmacokinet., 4, 401 (1979)

Avis:
Nos produits sont destinés uniquement à un usage en laboratoire. Pour tout autre usage, veuillez nous contacter.
Marque:
TRC
Stockage à long terme :
Notes :

Propriétés chimiques

Masse moléculaire :
271.27
Formule :
C14H13N3O3
Couleur/Forme :
Neat
InChI :
InChI=1S/C14H13N3O3/c1-20-13-8-10(2-3-12(13)18)9-16-17-14(19)11-4-6-15-7-5-11/h2-9,18H,1H3,(H,17,19)
Code InChI :
InChIKey=PSWOBQSIXLVPDV-CXUHLZMHSA-N
SMILES :
COc1cc(/C=N/NC(=O)c2ccncc2)ccc1O
MDL:
Point de fusion :
Point d'ébullition :
Point d'éclair :
Densité :
Concentration :
EINECS :
Merck :
Code SH :

Informations sur les risques

Numéro ONU :
EQ:
Classe :
Phrases R :
Phrases S :
Transport aérien interdit :
Informations sur les risques :
Groupe d'emballage :
LQ :

Question d’ordre technique sur : TR-I821765 Isonicotinic Acid Vanillylidenehydrazide

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