Informations sur le produit
Nom:PHA-793887
Produit contrôlé
Synonymes :
- 3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide
Marque:TRC
Description :Stability HygroscopicApplications PHA-793887 is a potent CDK (cyclin-dependent kinase) inhibitor. Recent studies shows that PHA-793887 has promising therapeutic activity against acute leukemias in vitro and in vivo. PHA-793887 was used to successfully modulate E2F transcriptional factor-dependent cell cycle, DNA replication, mitosis and apoptosis related gene in both tumors and skin biopsy from patients with solid tumors.References Alzani, R. et al.: Exp. Hematol., 38, 259 (2010); Locatelli, G. et al.: Mol. Cancer Ther., 9, 1265 (2010); Brasca, M. et al.: Bioorg. Med. Chem., 18, 1844 (2010);
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Propriétés chimiques
Masse moléculaire :361.48
Formule :C19H31N5O2
Couleur/Forme :Neat
InChI :InChI=1S/C19H31N5O2/c1-12(2)10-15(25)20-17-14-11-24(19(3,4)16(14)21-22-17)18(26)13-6-8-23(5)9-7-13/h12-13H,6-11H2,1-5H3,(H2,20,21,22,25)
Code InChI :InChIKey=HUXYBQXJVXOMKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC(C)CC(=O)Nc1n[nH]c2c1CN(C(=O)C1CCN(C)CC1)C2(C)C
Question d’ordre technique à propos de: PHA-793887
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