Informations sur le produit
- N6-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-L-lysine
- N6-(Trifluoroacetyl)lysine
- Nepsilon-Trifluoroacetyl-L-lysine
- N?-(Trifluoroacetyl)-L-lysine
- (2S)-2-ammonio-6-[(trifluoroacetyl)amino]hexanoate
- (S)-6-(Trifluoroacetylamino)-2-aminohexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>6</sup>-(2,2,2-trifluoroacetyl)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>6</sup>-(trifluoroacetyl)-
- H-Lys(Tfa)-OH
- Lysine, N<sup>6</sup>-(trifluoroacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Voir d'autres synonymes
- N-6-Trifluoroacetyl-L-lysine
- N<sup>6</sup>-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>6</sup>-(Trifluoroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>6</sup>-(Trifluoroacetyl)lysine
- N<sup>ε</sup>-Trifluoroacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>ω</sup>-(Trifluoroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- Trifluoroacetyllysine
Applications A cysteine conjugate metabolite adduct formation with specific mitochondrial proteins using antibodies raised against halothane metabolite adducts.
References Hayden, P.J., et al.: J. Biol. Chem., 266, 18415 (1991),
Propriétés chimiques
Question d’ordre technique sur : TR-T788500 N6-Trifluoroacetyl-L-lysine
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