CAS 100-58-3
:Bromuro di fenilmagnesio
Descrizione:
Bromuro di fenilmagnesio è un composto organomagnesio classificato come un reagente di Grignard, comunemente usato nella sintesi organica. Appare come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua forma e concentrazione. Questo composto è altamente reattivo, in particolare con acqua e umidità, portando al rilascio di benzene e alla formazione di idrossido di magnesio. Viene tipicamente preparato reagendo il bromobenzene con metallo di magnesio in un solvente etereo anidro, come etere dietilico o tetraidrofurano. Bromuro di fenilmagnesio agisce come un forte nucleofilo, rendendolo prezioso per la formazione di legami carbonio-carbonio in varie reazioni, comprese le aggiunte nucleofile a composti carbonilici, che possono produrre alcoli dopo idrolisi. A causa della sua reattività, deve essere maneggiato in un'atmosfera inerte per prevenire decomposizione e reazioni secondarie indesiderate. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali, poiché può accendersi nell'aria ed è corrosivo per la pelle e gli occhi. In generale, Bromuro di fenilmagnesio è un reagente cruciale nella chimica organica sintetica, facilitando la costruzione di architetture molecolari complesse.
Formula:C6H5BrMg
InChI:InChI=1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1
InChI key:InChIKey=ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M
SMILES:[Mg](Br)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- Bromo(Phenyl)Magnesium
- Bromofenilmagnesio
- Bromomagnesiobenzene
- Bromophenylmagnesium
- Bromphenylmagnesium
- Magnesium Bromide Benzenide (1:1:1)
- Magnesium, bromophenyl-
- Phenyl magnesium bromide
- Phenylmagnesium bromide
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Phenylmagnesium Bromide (16% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L)
CAS:Formula:C6H5BrMgColore e forma:LiquidPeso molecolare:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in ether
CAS:<p>Grignard reagent</p>Formula:C6H5BrMgColore e forma:Clear liquidPeso molecolare:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in 2-MeTHF
CAS:<p>Phenyl magnesium bromide is the suitable reagent used for the synthesis of end-functionalized regioregular poly(3-alkylthiophene)s. It may be used for synthesis of 1,3,3-trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol, 6-benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol, (3-(2-Dithiobenzoatepro</p>Formula:C6H5BrMgColore e forma:LiquidPeso molecolare:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in ether
CAS:<p>Phenylmagnesium bromide, 3M in ether</p>Formula:C6H5MgBrColore e forma:liq.Peso molecolare:181.34Phenylmagnesium bromide 1M solution in THF
CAS:Phenylmagnesium bromide 1M solution in THFFormula:C6H5BrMgPurezza:≥95%Colore e forma: grey turbid liquidPeso molecolare:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 2M solution in 2-MeTHF
CAS:Phenylmagnesium bromide 2M solution in 2-MeTHFPurezza:≥95%Peso molecolare:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 3M solution in DEE
CAS:Phenylmagnesium bromide 3M solution in DEEPurezza:≥95%Colore e forma:Yellow-Brown LiquidPeso molecolare:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 1M solution in CPME
CAS:Phenylmagnesium bromide 1M solution in CPMEPurezza:≥95%Peso molecolare:181.3129g/molPhenylmagnesium bromide 1.0 M in Tetrahydrofuran
CAS:Formula:C6H5BrMgColore e forma:LiquidPeso molecolare:181.315Phenyl-magnesium bromide solution - 1.0 M in THF
CAS:<p>Phenyl-magnesium bromide solution is a chemical compound that can be used as a pesticide. It has been shown to have carcinoid syndrome-inducing properties in animal studies. Phenyl-magnesium bromide solution has also been found to have biological properties that are beneficial for bowel disease, organometallic reactivity, and congestive heart failure. This chemical compound reacts with ester hydrochloride in the presence of an organic base to form a reactive intermediate that undergoes transfer reactions with other organic compounds. Phenyl-magnesium bromide solution is reactive and can cause metabolic disorders such as palladium-catalyzed coupling.</p>Formula:C6H5BrMgPurezza:Min. 95%Peso molecolare:181.31 g/mol





