CAS 100-69-6
:2-Vinilpiridina
Descrizione:
2-Vinilpiridina è un composto organico con la formula molecolare C₈H₉N ed è classificato come una piridina sostituita da vinile. Presenta un gruppo vinile (–CH=CH₂) attaccato alla seconda posizione dell'anello di piridina, che è un anello aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto è un liquido incolore a giallo con un odore caratteristico ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. 2-Vinilpiridina è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di polimerizzazione, dove può agire come monomero per produrre vari copolimeri. Viene utilizzato nella sintesi di prodotti chimici speciali, agrochimici e come intermediario nella produzione di farmaci. Inoltre, presenta proprietà come essere una base debole a causa dell'atomo di azoto nell'anello di piridina. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi, e si raccomanda una ventilazione adeguata a causa della sua natura volatile.
Formula:C7H7N
InChI:InChI=1S/C7H7N/c1-2-7-5-3-4-6-8-7/h2-6H,1H2
InChI key:InChIKey=KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C)C1=CC=CC=N1
Sinonimi:- 2-Ethenylpyridine
- 2-Pyridylethylene
- 2-Vinilpiridina
- 2-Vinylpiridine
- 2-Vinylpyridin
- 2-Vinylpyridine Monomer
- Nsc 18255
- Pyridine, 2-ethenyl-
- Pyridine, 2-vinyl-
- ethenyl-Pyridine
- α-Vinylpyridine
- Vedi altri sinonimi
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2-Vinylpyridine (stabilized with TBC)
CAS:Formula:C7H7NPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Brown clear liquidPeso molecolare:105.142-Vinylpyridine, 97%, stab. with 0.1% 4-tert-butylcatechol
CAS:<p>2-Vinylpyridine is a pyridine derivative used in the preparation of poly(2-vinylpyridine) via radical polymerization. 2-Vinylpyridine is used to improve effectiveness of protective polymer coatings on metals. It is a reagent for pyridylethylation for new protection method for active hydrogen compoun</p>Formula:C7H7NPurezza:0.1%Colore e forma:Liquid, Clear, colorless or pale yellow to brownPeso molecolare:105.142-Vinylpyridine (2-Ethenylpyridine)
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormula:C7H7NColore e forma:Light Brown LiquidPeso molecolare:105.057852-Vinylpyridine
CAS:Formula:C7H7NPurezza:(GC) ≥ 97.0%Colore e forma:Clear, colourless to pale yellow or pale brown liquidPeso molecolare:105.14Betahistine EP Impurity A (2-Vinylpyridine)
CAS:Formula:C7H7NColore e forma:Pale Brown LiquidPeso molecolare:105.142-Ethenylpyridine (2-Vinylpyridine)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C7H7NColore e forma:NeatPeso molecolare:105.142-Vinylpyridine (stabilised with tert-Butylcatechol)
CAS:Formula:C7H7NPurezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:105.14Ref: ST-EA-CP-B11001
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Vinylpyridine (stabilized with 0.1% 4-tert-butylcatechol)
CAS:<p>Stability Light Sensitive, Volatile<br>Applications 2-Vinylpyridine is a pyridine deriviative used in the preparation of poly(2-vinylpyridine) via radical polymerization. 2-Vinylpyridine is used to improve effectiveness of protective polymer coatings on metals. 2-Vinylpyridine is an impurity of Betahistine (B324000).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Shibaev, L.A. et al.: Vysokomolek. Soedin. Ser. A Ser. B, 37, 1874 (1995); Zavrazhina, V.I. et al.: Korr. Mat. Zash., 9, 33 (2004);<br></p>Formula:C7H7NColore e forma:Light Yellow To Light BrownPeso molecolare:105.142-Vinylpyridine, stabilized with TBC
CAS:<p>2-Vinylpyridine is a reactive, organic compound that can form hydrogen bonds with other molecules. It has been used in the synthesis of detergent compositions and as a reactant to produce polymers. 2-Vinylpyridine is also used in the treatment of autoimmune diseases, such as hepatitis C. 2-Vinylpyridine has been shown to bind to proteins by forming hydrogen bonds with amino acid residues that have an amine group or a hydroxyl group. The binding of 2-vinyl pyridine to these sites leads to conformational changes and enzyme inhibition. 2-Vinylpyridine can be synthesized from pyridine and hydrochloric acid in a two step process involving condensation followed by cyclization. 2-Vinylpyridine was first synthesized by Kolbe and Woodward in 1883 using x-ray crystallography, which involved exposing crystals of pyridine to x-rays, thereby providing structural</p>Formula:C7H7NPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:105.14 g/mol











