CAS 100-73-2

3,4-diidro-2H-pirano-2-carbossialdeide

Descrizione:

3,4-diidro-2H-pirano-2-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica, che include un anello a sei membri contenente sia atomi di ossigeno che di carbonio. Presenta un gruppo funzionale carboxaldeidico, rendendolo reattivo e capace di partecipare a varie reazioni chimiche, come le aggiunte nucleofile. Il composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici ed espone una polarità moderata a causa della presenza del gruppo aldeidico. Il composto è utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di molecole più complesse, e può fungere da intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua reattività è influenzata dalla natura attrattiva degli elettroni del gruppo aldeidico, che può aumentare il suo carattere elettrofili. Dovrebbero essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. È consigliato un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce, per mantenere la sua stabilità.

Formula: C₆H₈O₂

InChI: InChI=1/C4H10O2/c1-2-6-4-3-5/h5H,2-4H2,1H3

InChI key: InChIKey=NPWYTMFWRRIFLK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1CCC=CO1

Sinonimi:

• 2-Formyl-2,3-Dihydropyran
• 2-Formyl-3,4-Dihydro-2H-Pyran
• 2-Propenal, dimer
• 2H-Pyran-2-carboxaldehyde, 3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-2-formyl-2H-pyran
• 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-aldehyde
• 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyde
• 5-Hexenal, 2,6-epoxy-
• Acrolein dimer
• Acrylaldehyde Dimer
• NSC 95413
• 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyde
• Acroleindimer
• 3,4-Dihydro-2-carboxaldehyde-2H-pyran
• Pyran aldehyde (Acrolein dimer)
• 2,6-epoxy-5-hexena
• Pyranaldehyde
• 2,6-epoxy-5-Hexenal
• 2-Formyl-3,4-dihydro-2N-pyran
• 2,3-Dihydro-1,4-pyran-2-karboxaldehyd
• 3,4-dihydro-2h-pyran-2-carboxaldehyd