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CAS 100157-28-6

:

FOROXYMITINA

Descrizione:
FOROXYMITINA, con il numero CAS 100157-28-6, è un composto chimico che appartiene alla classe di molecole organiche conosciute come alcaloidi. È principalmente riconosciuto per il suo ruolo nelle applicazioni farmacologiche, in particolare nel contesto della neurofarmacologia. Il composto presenta proprietà che possono influenzare i sistemi di neurotrasmettitori, rendendolo di interesse nella ricerca relativa ai disturbi neurologici. FOROXYMITINA è caratterizzato dalla sua specifica struttura molecolare, che include gruppi funzionali che contribuiscono alla sua attività biologica. Viene tipicamente studiato per i suoi potenziali effetti terapeutici, incluso il suo impatto sulle funzioni cognitive e sulla regolazione dell'umore. Come molte sostanze chimiche, il profilo di sicurezza, inclusa la tossicità e gli effetti collaterali, è una considerazione importante nella sua applicazione. La ricerca continua a esplorare i suoi meccanismi d'azione e i potenziali usi in contesti clinici. In generale, FOROXYMITINA rappresenta un'area significativa di interesse all'interno della chimica medicinale e della farmacologia.
Formula:C22H37N7O11
InChI:InChI=1/C22H37N7O11/c1-14(33)23-15(5-2-8-27(38)12-31)21(36)26-22(37)18(11-30)29(40)10-4-7-17-20(35)24-16(19(34)25-17)6-3-9-28(39)13-32/h12-13,15-18,30,38-40H,2-11H2,1H3,(H,23,33)(H,24,35)(H,25,34)(H,26,36,37)/t15-,16+,17-,18-/m0/s1
InChI key:InChIKey=IQMHGRIOYXVPSE-XSLAGTTESA-N
SMILES:C(CCN(C([C@@H](NC([C@H](CCCN(C=O)O)NC(C)=O)=O)CO)=O)O)[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCN(C=O)O)C(=O)N1
Sinonimi:
  • (3S,6S)-3-(3-[N-[N-(N-Alpha-Acetyl-N-Delta-Formyl-N-Delta-Hydroxy-L-Ornithyl)-L-Seryl]-N-(Hydroxy)Amino]Propyl)-6-[3-(N-Formyl-N-Hydroxyamino) Propyl]2,5-Piperazinedione
  • (3S,6S)-3-(3-[N-[N-(N-Alpha-Acetyl-N-Epsilon-Formyl-N-Delta-Hydroxy-L-Ornithyl)-L-Seryl]-N-(Hydroxy)Amino]Propyl)-6-[3-(N-Formyl-N-Hydroxyamino)Propyl]-2,5-Piperazinedione
  • 6-Dioxo-2-Piperazinyl)Propyl)-N-Hydroxy-(5-(3-(Formylhydroxyamino)Propyl)-
  • <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Serinamide, N<sup>2</sup>-acetyl-N<sup>5</sup>-formyl-N<sup>5</sup>-hydroxy-<smallcap>L</span>-ornithyl-N-[3-[(2S,5S)-5-[3-(formylhydroxyamino)propyl]-3,6-dioxo-2-piperazinyl]propyl]-N-hydroxy-
  • <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Serinamide, N<sup>2</sup>-acetyl-N<sup>5</sup>-formyl-N<sup>5</sup>-hydroxy-<smallcap>L</span>-ornithyl-N-[3-[5-[3-(formylhydroxyamino)propyl]-3,6-dioxo-2-piperazinyl]propyl]-N-hydroxy-, (2S-cis)-
  • Foroxymithine From Microbial Source
  • Foroxymithinedihydrate
  • N(Sup2)-Acetyl-N(Sup5)-Formyl-N(Sup5)-Hydroxy-L-Ornithyl-N-(3-L-Serinamid
  • N<sup>2</sup>-Acetyl-N<sup>5</sup>-formyl-N<sup>5</sup>-hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-ornithyl-N-[3-[(2S,5S)-5-[3-(formylhydroxyamino)propyl]-3,6-dioxo-2-piperazinyl]propyl]-N-hydroxy-<smallcap>L</span>-serinamide
  • N~2~-acetyl-N~5~-formyl-N-{(2S)-2-[{3-[(2S,5R)-5-{3-[formyl(hydroxy)amino]propyl}-3,6-dioxopiperazin-2-yl]propyl}(hydroxy)amino]-3-hydroxypropanoyl}-N~5~-hydroxy-L-ornithinamide
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