CAS 10018-94-7

S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurina-9-il)-4-idrossi-3-fosfonoossiossolan-2-il]metossi-idrossifosforil]ossi-idrossifosforil]ossi-2-idrossi-3,3-dimetilbutanoil]amino]propanoylamino]etil] (E)-ott-2-enotioato

Descrizione:

La sostanza chimica nota come S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurina-9-il)-4-idrossi-3-fosfonoossiossolan-2-il]metossi-idrossifosforil]ossi-idrossifosforil]ossi-2-idrossi-3,3-dimetilbutanoil]amino]propanoylamino]etil] (E)-ott-2-enotioato, con il numero CAS 10018-94-7, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata che include più gruppi funzionali come amminico, idrossile e gruppi fosfonato. Questo composto è notevole per la sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto degli analoghi dei nucleosidi, che possono influenzare il metabolismo degli acidi nucleici. La presenza di una base purinica suggerisce possibili interazioni con la sintesi o i meccanismi di riparazione degli acidi nucleici. La sua funzionalità tiolestere può anche conferire una reattività unica, rendendolo di interesse nella chimica sintetica e medicinale. La estereoquimica indicata dalle designazioni (R) e (S) suggerisce che il composto presenta chiralità, il che può influenzare significativamente le sue interazioni biologiche e le proprietà farmacologiche. In generale, questa sostanza rappresenta un'area affascinante di studio nel campo della biochimica e dello sviluppo di farmaci.

Formula: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

InChI: InChI=1S/C29H48N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-20(38)57-13-12-31-19(37)10-11-32-27(41)24(40)29(2,3)15-50-56(47,48)53-55(45,46)49-14-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-17-35-21-25(30)33-16-34-26(21)36/h8-9,16-18,22-24,28,39-40H,4-7,10-15H2,1-3H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/b9-8+/t18-,22-,23-,24+,28-/m1/s1

InChI key: InChIKey=CPSDNAXXKWVYIY-NTLMCJQISA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(/C=C/CCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Sinonimi:

• (2E)-Octenoyl-CoA
• 2,3-trans-Octenoyl coenzyme A
• 2-Trans octenoyl-CoA
• Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate
• Coenzyme A, S-2-octenoate, (E)-
• Oct-2-trans-enoyl-CoA
• Oct-trans-2-enoyl coenzyme A
• trans-Δ^2,3-Octenoyl-CoA
• trans-Δ2,3-Octenoyl-CoA
• trans-oct-2-enoyl-CoA
• S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-oct-2-enethioate

Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate

CAS: 10018-94-7

Formula: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

Peso molecolare: 891.7144

Ref: IN-DA00016A

S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt

Prodotto controllato

CAS: 10018-94-7

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt is used in biological study to identify and quantitate enoyl-acyl carrier protein reductase inhibitors.
References Yu, W. et al.: Ana. Bio., 474, 40-49, (2015)

Formula: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S·xNa

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 913.7

Ref: TR-O965450

S-(2E)-2-Octenoate coenzyme A

CAS: 10018-94-7

S-2-Octenoate CoA is a natural ligand for the orphan G protein-coupled receptor GPR120. This ligand has been shown to activate AMPK and PPARα, leading to increased fatty acid oxidation and decreased lipid synthesis. Studies have shown that S-2-octenoate coenzyme A inhibits the production of inflammatory cytokines, such as IL-6, IL-1β, TNFα and IFNγ. It also inhibits the migration of leukocytes and platelets. The high purity of this ligand ensures minimal background interference in immunoassays.

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 891.72 g/mol

Ref: 3D-ES175043