6-Chloro-2-hexyn-1-ol is an organic compound characterized by its alkyne functional group, specifically featuring a terminal alkyne due to the presence of a hydroxyl (-OH) group. The compound has a six-carbon chain with a chlorine substituent at the sixth carbon and a triple bond between the second and third carbons. This structure imparts unique reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the hydroxyl group contributes to its polarity, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the chlorine atom can participate in nucleophilic substitution reactions, further expanding its utility in chemical transformations. As a relatively simple alkyne alcohol, 6-Chloro-2-hexyn-1-ol may exhibit properties typical of both alcohols and alkynes, including potential acidity due to the hydroxyl group and the ability to undergo reactions characteristic of alkynes, such as addition reactions. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks typical of halogenated organic substances.

6-Chloro-2-hexyn-1-ol

6-Cloro-2-esin-1-olo è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale alchino, presentando specificamente un alchino terminale a causa della presenza di un gruppo idrossile (-OH). Il composto ha una catena di sei carboni con un sostituente cloro al sesto carbonio e un legame triplo tra il secondo e il terzo carbonio. Questa struttura conferisce una reattività unica, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua polarità, migliorando la sua solubilità nei solventi polari. Inoltre, l'atomo di cloro può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, ampliando ulteriormente la sua utilità nelle trasformazioni chimiche. Come un alcol alchino relativamente semplice, 6-Cloro-2-esin-1-olo può mostrare proprietà tipiche sia degli alcoli che degli alchini, inclusa una potenziale acidità dovuta al gruppo idrossile e la capacità di subire reazioni caratteristiche degli alchini, come le reazioni di addizione. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può presentare rischi per la salute tipici delle sostanze organiche alogenate.

1002-37-5: 6-Cloro-2-esin-1-olo è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale alchino, presentando specificamente un alchino terminale a causa della presenza di un gruppo idrossile (-OH). Il composto ha una catena di sei carboni con un sostituente cloro al sesto carbonio e un legame triplo tra il secondo e il terzo carbonio. Questa struttura conferisce una reattività unica, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua polarità, migliorando la sua solubilità nei solventi polari. Inoltre, l'atomo di cloro può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, ampliando ulteriormente la sua utilità nelle trasformazioni chimiche. Come un alcol alchino relativamente semplice, 6-Cloro-2-esin-1-olo può mostrare proprietà tipiche sia degli alcoli che degli alchini, inclusa una potenziale acidità dovuta al gruppo idrossile e la capacità di subire reazioni caratteristiche degli alchini, come le reazioni di addizione. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può presentare rischi per la salute tipici delle sostanze organiche alogenate.

CAS 1002-37-5

6-Cloro-2-esin-1-olo

6-Chloro-2-hexyn-1-ol

Ref: IN-DA00018H