CAS 10023-54-8
:Aminoquinol
Descrizione:
Aminoquinol, identificato dal numero CAS 10023-54-8, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati amminici della chinolina. Tipicamente mostra proprietà associate sia ai gruppi amminici che alle strutture della chinolina, il che può influenzare la sua reattività e attività biologica. Il composto è caratterizzato dal suo potenziale utilizzo in varie applicazioni, tra cui prodotti farmaceutici e come strumento di ricerca in biochimica. Aminoquinol può possedere proprietà antimicrobiche e antimalariche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura consente interazioni con bersagli biologici, il che può portare a diversi effetti farmacologici. Inoltre, la presenza del gruppo amminico può migliorare la solubilità in solventi polari, influenzando la sua biodisponibilità e distribuzione nei sistemi biologici. Come per molte sostanze chimiche, le precauzioni di sicurezza e manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, Aminoquinol rappresenta un composto significativo nello studio della chimica medicinale e delle sue applicazioni in contesti terapeutici.
Formula:C26H31Cl2N3
InChI:InChI=1/C26H31Cl2N3/c1-4-31(5-2)16-8-9-19(3)29-26-18-22(14-12-20-10-6-7-11-24(20)28)30-25-17-21(27)13-15-23(25)26/h6-7,10-15,17-19H,4-5,8-9,16H2,1-3H3,(H,29,30)/b14-12+
Sinonimi:- Aminoquinol [INN]
- 7-Chlor-2-(2-chlorstyryl)-4-((4-diethylamino-1-methylbutyl)amino)chinolin
- 7-Chloro-2-(o-chlorostyryl)-4-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)quinoline
- Aminoquinolum
- Unii-Ch1Y88E2Ay
- N~4~-{7-chloro-2-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]quinolin-4-yl}-N~1~,N~1~-diethylpentane-1,4-diamine
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7-chloro-2-[2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-N-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]quinolin-4-amine
CAS:Formula:C26H31Cl2N3Peso molecolare:456.4504N4-{7-Chloro-2-[2-(2-chloro-phenyl)-vinyl]-quinolin-4-yl}-N1,N1-diethyl-pentane-1,4-diamine
CAS:<p>N4-{7-Chloro-2-[2-(2-chloro-phenyl)-vinyl]-quinolin-4-yl}-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine is a small molecule that inhibits signal pathways by binding to the amine groups on proteins. It has been shown to inhibit the production of proinflammatory cytokines and chemokines in skin cancer cells. N4-(7-chloroquinolin-4-yl)-N1,N1 diethylpentaneamine also blocks the adenosine receptor, which prevents cell proliferation. This drug has been found to be effective for treating diabetic neuropathy. N4-(7 chloroquinolin 4 yl) -N1,N1 diethylpentaneamine is water soluble and structurally related to drugs such as nifedipine. It can be synthesized with an x ray crystal structure and has a red</p>Formula:C26H40Cl2N3O12P3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:750.44 g/mol

