4-(2-Chloroethoxy)phenol, with the CAS number 100238-55-9, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic group substituted with a chloroethoxy moiety. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is soluble in organic solvents and exhibits limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the phenolic ring. The chloroethoxy group introduces both polar and non-polar characteristics, influencing its reactivity and interactions with other substances. 4-(2-Chloroethoxy)phenol may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, it may exhibit biological activity, which could be relevant in pharmacological or agrochemical applications. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as compounds with chlorine substituents can pose health hazards. Overall, this compound's unique structure contributes to its potential utility in various chemical and industrial applications.

4-(2-Chloroethoxy)phenol

4-(2-Cloroetossi)fenolo, con il numero CAS 100238-55-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico sostituito da un moiety cloroetossico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. È solubile in solventi organici e presenta una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello fenolico. Il gruppo cloroetossico introduce caratteristiche sia polari che non polari, influenzando la sua reattività e interazioni con altre sostanze. 4-(2-Cloroetossi)fenolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Inoltre, può mostrare attività biologica, che potrebbe essere rilevante in applicazioni farmacologiche o agrochimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la gestione e i rischi di esposizione, poiché i composti con sostituenti clorurati possono comportare rischi per la salute. In generale, la struttura unica di questo composto contribuisce alla sua potenziale utilità in varie applicazioni chimiche e industriali.

100238-55-9: 4-(2-Cloroetossi)fenolo, con il numero CAS 100238-55-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico sostituito da un moiety cloroetossico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. È solubile in solventi organici e presenta una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello fenolico. Il gruppo cloroetossico introduce caratteristiche sia polari che non polari, influenzando la sua reattività e interazioni con altre sostanze. 4-(2-Cloroetossi)fenolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Inoltre, può mostrare attività biologica, che potrebbe essere rilevante in applicazioni farmacologiche o agrochimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la gestione e i rischi di esposizione, poiché i composti con sostituenti clorurati possono comportare rischi per la salute. In generale, la struttura unica di questo composto contribuisce alla sua potenziale utilità in varie applicazioni chimiche e industriali.

CAS 100238-55-9

4-(2-Cloroetossi)fenolo

4-(2-chloroethoxy)phenol

Ref: IN-DA0001CB