N-Phenyl-3-piperidinamines, identified by the CAS number 100240-05-9, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a phenyl group attached to the nitrogen of the piperidine, contributing to its unique chemical properties. Typically, such compounds exhibit basicity due to the presence of the nitrogen atom, which can accept protons. N-Phenyl-3-piperidinamines may also demonstrate potential biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the phenyl group can enhance lipophilicity, influencing the compound's solubility and permeability in biological systems. Additionally, the structural configuration can affect its interaction with biological targets, potentially leading to various pharmacological effects. As with many organic compounds, the specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, can vary based on the purity and specific formulation of the substance. Safety data should be consulted for handling and usage guidelines, as with any chemical compound.

N-PHENYL-3-PIPERIDINAMINE

N-fenil-3-piperidinaminas, identificati dal numero CAS 100240-05-9, sono un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato all'azoto della piperidina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente, tali composti mostrano basicità a causa della presenza dell'atomo di azoto, che può accettare protoni. I N-fenil-3-piperidinaminas possono anche dimostrare potenziale attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo fenile può aumentare la lipofilia, influenzando la solubilità e la permeabilità del composto nei sistemi biologici. Inoltre, la configurazione strutturale può influenzare la sua interazione con bersagli biologici, portando potenzialmente a vari effetti farmacologici. Come molti composti organici, le caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, possono variare in base alla purezza e alla formulazione specifica della sostanza. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione e utilizzo, come con qualsiasi composto chimico.

100240-05-9: N-fenil-3-piperidinaminas, identificati dal numero CAS 100240-05-9, sono un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato all'azoto della piperidina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente, tali composti mostrano basicità a causa della presenza dell'atomo di azoto, che può accettare protoni. I N-fenil-3-piperidinaminas possono anche dimostrare potenziale attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo fenile può aumentare la lipofilia, influenzando la solubilità e la permeabilità del composto nei sistemi biologici. Inoltre, la configurazione strutturale può influenzare la sua interazione con bersagli biologici, portando potenzialmente a vari effetti farmacologici. Come molti composti organici, le caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, possono variare in base alla purezza e alla formulazione specifica della sostanza. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione e utilizzo, come con qualsiasi composto chimico.

CAS 100240-05-9

N-fenil-3-piperidinamina

N-Phenyl-3-piperidinamine

Ref: IN-DA0001D3

N-Phenylpiperidin-3-amine

Ref: 3D-AEA24005