CAS 10027-70-0
:2-(2-amminoetilsulfonilsulfanil)etanamina
Descrizione:
2-(2-amminoetilsulfonilsulfanil)etanamina, noto anche con il suo numero CAS 10027-70-0, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali amminici e sulfonilici. Questo composto presenta una catena etilica di due carboni con un gruppo amminico e un sostituente sulfonilsulfano, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido o un liquido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. La presenza del gruppo sulfonilico ne migliora la solubilità nei solventi polari, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. Inoltre, i gruppi amminici possono partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. Questo composto può essere utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare in studi che coinvolgono aminoacidi e derivati delle sulfonamidi. Le sue potenziali applicazioni potrebbero estendersi ai prodotti farmaceutici, dove potrebbe fungere da blocco di costruzione per la sintesi di farmaci o come reagente in chimica organica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione a causa della sua natura chimica.
Formula:C4H13ClN2O2S2
InChI:InChI=1/C4H12N2O2S2.ClH/c5-1-3-9-10(7,8)4-2-6;/h1-6H2;1H
SMILES:C(CSS(=O)(=O)CCN)N.Cl
Sinonimi:- Taurine, thio-, S-(2-aminoethyl) ester, dihydrochloride
- Ethanesulfonothioic acid, 2-amino-, S-(2-aminoethyl) ester, dihydrochloride
- Ethanethiol, 2-amino-, S-ester with thiotaurine, dihydrochloride
- Nsc 528168
- Thiotaurine S-(2-aminoethyl) ester, dihydrochloride
- S-(2-aminoethyl) 2-aminoethanesulfonothioate
- S-(2-aminoethyl) 2-aminoethanesulfonothioate hydrochloride
Ordinare per
Il filtro di purezza non è visibile perché i prodotti attuali non hanno dati di purezza associati per il filtraggio.
1 prodotti.
2-Aminoethyl 2-Aminoethanethiosulfonate Dihydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 2-Aminoethyl 2-Aminoethanethiosulfonate Dihydrochloride allows the accessibility and electrostatic potential in the open and closed channel of the ACh receptor can be probed from the extracellular side of the membrane.<br>References Pascual, J.M. & Karlin, A.: J. Gen. Physiol., 111, 717 (1998)<br></p>Formula:C4H12N2O2S2·2ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:257.20
