CymitQuimica logo

CAS 1003298-85-8

:

Acido b-[3,5-dicloro-4-(fenilmetossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3,5-dicloro-4-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile e un moiety fenilico diclorato, contribuendo alla sua reattività unica e potenziale attività biologica. Tipicamente, gli acidi borici mostrano una solubilità moderata in solventi polari e possono partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza di sostituenti clorurati può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, potenzialmente migliorando le sue interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, gli acidi borici sono spesso studiati per il loro ruolo nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di biomolecole specifiche. In generale, Acido b-[3,5-dicloro-4-(fenilmetossi)fenil]boronico rappresenta una struttura versatile con importanti implicazioni sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C13H11BCl2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-6-10(14(17)18)7-12(16)13(11)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=BAXPPGSWZDNMOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2Cl
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3,5-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl)boronicacid
  • [4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl]boronic acid
  • (3,5-Dichloro-4-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.