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CAS 1003845-08-6

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Ester pinacolico dell'acido 2-cloropirimidina-5-boronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 2-cloropirimidina-5-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un anello di pirimidina sostituito da un atomo di cloro e da un gruppo acido borico esterificato con pinacol. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia da bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La funzionalità dell'acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Il sostituente cloruro sull'anello di pirimidina può fungere da gruppo uscente nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, l'estere di pinacol fornisce stabilità al gruppo acido borico, migliorando la sua utilità in varie trasformazioni chimiche. In generale, questo composto è significativo nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alla sua reattività e alla capacità di formare architetture molecolari complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti derivati organoboro, a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C10H14BClN2O2
InChI:InChI=1S/C10H14BClN2O2/c1-9(2)10(3,4)16-11(15-9)7-5-13-8(12)14-6-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cnc(Cl)nc2)O1
Sinonimi:
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
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