CAS 10045-58-6
:5-idrossi-5-metilidantoina
Descrizione:
5-idrossi-5-metilidantoina, con il numero CAS 10045-58-6, è un composto organico che appartiene alla famiglia delle idantoine. È caratterizzato dalla sua struttura ad anello a cinque membri contenente sia atomi di azoto che di carbonio, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua, rendendolo utile in varie applicazioni. Mostra stabilità in condizioni normali, ma può decomporsi sotto calore estremo o in ambienti acidi. 5-idrossi-5-metilidantoina è spesso utilizzato nella sintesi di altri composti chimici e può agire come un reagente in chimica organica. Inoltre, ha potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici grazie alla sua attività biologica. La sua capacità di formare legami idrogeno e partecipare a varie reazioni chimiche lo rende un composto versatile sia nella ricerca che in contesti industriali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C4H6N2O3
InChI:InChI=1/C4H6N2O3/c1-4(9)2(7)5-3(8)6-4/h9H,1H3,(H2,5,6,7,8)
SMILES:CC1(C(=NC(=N1)O)O)O
Sinonimi:- 2,4-Imidazolidinedione, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-methyl-2,4-imidazolidinedione
- 5-Methyl-5-hydroxyhydantoin
- Hydantoin, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-Methylimidazolidine-2,4-Dione
- 5-Hydroxy-5-methylhydantoin
Ordinare per
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2,4-Imidazolidinedione,5-hydroxy-5-methyl-
CAS:Formula:C4H6N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:130.10205-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Hydroxy-5-methylhydantoin (cas# 10045-58-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C4H6N2O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:130.105-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:<p>5-Hydroxy-5-methylhydantoin (5HMH) is a glycosylase that is used to repair damaged DNA. It reacts with the hydroxyl group of 5-methylcytosine and removes it, yielding thymine. The reaction proceeds through a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the C5 methyl group. This reaction is dependent on neutral pH, uv absorption, and has been shown in vitro to be inhibited by the presence of oxidizing agents. 5HMH has been shown to remove UVB-induced damage from DNA in mammalian cells, which may lead to cancer.</p>Formula:C4H6N2O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:130.1 g/mol


