CAS 100667-52-5
:(4E)-7-(4-Idrossifenil)-1-fenil-4-epten-3-one
Descrizione:
(4E)-7-(4-Idrossifenil)-1-fenil-4-epten-3-one, identificato dal suo numero CAS 100667-52-5, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati e da un gruppo funzionale chetone. Questo composto presenta uno scheletro di eptene, che contribuisce alla sua insaturazione e potenziale reattività. La presenza di un gruppo idrossifenile migliora la sua polarità e può influenzare la sua solubilità in vari solventi, rendendolo più idrofobico rispetto a composti simili privi di questo gruppo funzionale. La struttura del composto suggerisce che potrebbe mostrare interessanti proprietà ottiche grazie al suo sistema coniugato, rendendolo potenzialmente utile in applicazioni come coloranti o prodotti farmaceutici. Inoltre, la presenza di più anelli aromatici può conferire stabilità e influenzare la sua interazione con sistemi biologici. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali e caratteristiche strutturali di questo composto può portare a diverse applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali.
Formula:C19H20O2
InChI:InChI=1S/C19H20O2/c20-18(13-10-16-6-2-1-3-7-16)9-5-4-8-17-11-14-19(21)15-12-17/h1-3,5-7,9,11-12,14-15,21H,4,8,10,13H2/b9-5+
InChI key:InChIKey=VPCHZECKYCDVSA-WEVVVXLNSA-N
SMILES:C(C/C=C/C(CCC1=CC=CC=C1)=O)C2=CC=C(O)C=C2
Sinonimi:- 4-Hepten-3-one, 7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-, (4E)-
- (4E)-7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one
- 4-Hepten-3-one, 7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-, (E)-
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(4E)-7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one
CAS:Formula:C19H20O2Purezza:97.5%Peso molecolare:280.36097-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one
CAS:7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one as a beneficial compound to ameliorate the deleterious effects of Aβ on dendrite integrity and cell survival, andFormula:C19H20O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:280.367-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one
CAS:7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one is a synthetic organic compound, which is derived from laboratory-based chemical synthesis processes. This compound is notable for its structural configuration, specifically the presence of phenolic and keto groups, which contribute to its potential biological activity. The synthesis typically involves the controlled reaction of specific precursors under optimized conditions to achieve the desired chemical structure.Formula:C19H20O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:280.40 g/mol


