CAS 10070-48-1

Lup-20(29)-ene-3,16-diolo, (3β,16β)-

Descrizione:

Lup-20(29)-ene-3,16-diol, noto anche con il suo numero CAS 10070-48-1, è un composto triterpenoide derivato dalla famiglia dei prodotti naturali lupani. Questa sostanza è caratterizzata dalla sua struttura tetraciclica, che include un sistema di anelli di ciclopentano e cicloesano fusi. La presenza di gruppi idrossilici nelle posizioni 3 e 16 contribuisce alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. I triterpenoidi come questo composto si trovano spesso in varie piante e sono stati studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie, antiossidanti e anticancro. La estereochimica del composto, indicata dalla configurazione (3β,16β), gioca un ruolo cruciale nella sua interazione con i bersagli biologici. Inoltre, i derivati del lupano sono di interesse nel campo della chimica dei prodotti naturali e possono avere applicazioni nella medicina erboristica e nello sviluppo terapeutico. In generale, il Lup-20(29)-ene-3,16-diol rappresenta un composto significativo nell'ambito della fitochimica e della ricerca sui prodotti naturali.

Formula: C₃₀H₅₀O₂

InChI: InChI=1S/C30H50O2/c1-18(2)19-11-14-28(6)24(32)17-30(8)20(25(19)28)9-10-22-27(5)15-13-23(31)26(3,4)21(27)12-16-29(22,30)7/h19-25,31-32H,1,9-17H2,2-8H3/t19-,20+,21-,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29+,30+/m0/s1

InChI key: InChIKey=AJBZENLMTKDAEK-SKESNUHASA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]4([C@@](C)([C@@H](O)C3)CC[C@H]4C(C)=C)[H])(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Sinonimi:

• Calenduladiol
• Lup-20(30)-ene-3β,16β-diol
• Lup-20(29)-ene-3,16-diol, (3β,16β)-
• NSC 133914
• Thurberin

Calenduladiol

Prodotto controllato

CAS: 10070-48-1

Calenduladiol is a bioactive compound, which is a phytochemical extracted from the Calendula officinalis plant. This compound has been isolated from the natural resin of the plant's flowers, where it plays a role in the plant's defense and healing mechanisms. The mode of action of Calenduladiol involves modulation of inflammatory pathways through the inhibition of pro-inflammatory cytokines and the promotion of tissue repair. It interacts with cellular receptors to attenuate inflammatory cascades and enhance regenerative processes.

Formula: C₃₀H₅₀O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 442.7 g/mol

Ref: 3D-KAA07048