CAS 1008-79-3
:1,2-Diidro-1-fenil-3H-pirazol-3-one
Descrizione:
1,2-Diidro-1-fenil-3H-pirazol-3-one, con il numero CAS 1008-79-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di pirazolone, che presenta un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica grazie alla sua attività biologica. Mostra proprietà come solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti derivati della pirazolone. La presenza del gruppo fenile contribuisce alla sua stabilità e reattività, consentendo varie modifiche chimiche. Inoltre, 1,2-Diidro-1-fenil-3H-pirazol-3-one può partecipare a diverse reazioni chimiche, comprese le reazioni di condensazione e sostituzione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. I suoi derivati possono mostrare proprietà anti-infiammatorie, analgesiche o antipiretiche, riflettendo un interesse farmacologico più ampio nei composti di pirazolone. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C9H8N2O
InChI:InChI=1S/C9H8N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,12)
InChI key:InChIKey=MKMDCEXRIPLNGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NN(C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1-phenyl-
- 1-Phenyl-3-hydroxypyrazole
- 1,2-Dihydro-1-phenyl-3H-pyrazol-3-one
- 3-Pyrazolin-5-one, 2-phenyl-
- Pyrazol-3-ol, 1-phenyl-
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3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1-phenyl-
CAS:Formula:C9H8N2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:160.17261-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
CAS:1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-onePurezza:98%Peso molecolare:160.176g/mol1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
CAS:<p>1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one is a molecule that has been synthesized in the form of a cyclic compound. It can be used for the synthesis of polymers, which are used as coatings and adhesives. The molecule's structure was determined by x-ray crystallography. The chemical properties of 1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one depend on its oxidation state, which can be reversibly oxidized to the corresponding quinone with a cyclic voltammetry strategy. This process involves the use of a solid electrode and nonpolar solvents, such as chloroform or ether. This reaction is irreversible and leads to oxidation of 1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one to the quinone form. The molecule has also been synthesized using a solid phase synthesis technique involving methoxy groups as monomers</p>Formula:C9H8N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:160.17 g/mol



