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CAS 1008119-83-2

:

3,4-Dimetossi-N-[4-(3-nitrofenil)-5-(1-piperidinilmetil)-2-tiazolil]benzensulfonamide

Descrizione:
3,4-Dimetossi-N-[4-(3-nitrofenil)-5-(1-piperidinilmetil)-2-tiazolil]benzensulfonamide è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale, che include un gruppo sulfonamide, sostituenti metossilici e un anello di tiazolo. La presenza del gruppo nitrofenile suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di interagire con bersagli biologici. Il moiety piperidinilmetile può migliorare la solubilità e la biodisponibilità del composto. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà fisico-chimiche specifiche, come solubilità in solventi organici e stabilità moderata in condizioni di laboratorio standard. La sua struttura molecolare indica potenziale per varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Inoltre, la presenza di gruppi attrattori di elettroni, come il gruppo nitro, può influenzare la sua reattività e attività biologica. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo in aree di ricerca come il design e lo sviluppo di farmaci, in particolare per mirare a specifiche vie biologiche.
Formula:C23H26N4O6S2
InChI:InChI=1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)
InChI key:InChIKey=AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(N=C(NS(=O)(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2)S1)C3=CC(N(=O)=O)=CC=C3)N4CCCCC4
Sinonimi:
  • 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]benzenesulfonamide
  • JM 6 (enzyme inhibitor)
  • Benzenesulfonamide, 3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-
  • 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
  • JM 6
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