CymitQuimica logo

CAS 1008138-66-6

:

Ester pinacolico dell'acido boronico 2-metil-5-nitro-piridina

Descrizione:
L'estere di pinacol del 2-metil-5-nitro-piridina-boronato è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido boronico, che è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito con un gruppo metile e un gruppo nitro, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La formazione dell'estere di pinacol migliora la stabilità dell'acido boronico, rendendolo più adatto per varie applicazioni sintetiche. In generale, gli esteri boronici sono noti per la loro capacità di partecipare a reazioni nucleofile, e la presenza del gruppo nitro può introdurre effetti elettronici aggiuntivi, aumentando potenzialmente l'elettrifilità del centro di boro. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe mostrare una solubilità moderata in solventi organici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti nitro possono essere sensibili e possono comportare rischi per la salute. In generale, questo composto funge da intermediario prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse.
Formula:C12H17BN2O4
Sinonimi:
  • 2-METHYL-5-NITRO-PYRIDINE-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • Pyridine, 2-methyl-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-methyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-Methyl-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-Methyl-5-nitropyridine-3-boronic acid pinacol ester
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.