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CAS 1009-27-4

:

1H-Indolo, 2-etossi-

Descrizione:
1H-Indolo, 2-etossi- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo etossile (-OCH2CH3) attaccato alla seconda posizione dell'anello indolico, influenzando le sue proprietà chimiche e reattività. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La presenza del gruppo etossile ne migliora la solubilità nei solventi organici, mentre può influenzare la sua attività biologica. I derivati del 1H-indolo sono noti per le loro diverse applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermedi nella sintesi organica. Il composto può mostrare varie proprietà funzionali, comprese potenziali attività antimicrobiche o anti-infiammatorie, a seconda della sua struttura specifica e dei sostituenti. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, 1H-Indolo, 2-etossi- è un composto significativo nel campo della chimica organica con potenziale utilità in vari settori.
Formula:C10H11NO
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  • 1H-Indole, 2-ethoxy-

    CAS:
    Formula:C10H11NO
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:161.2004

    Ref: IN-DA00034T

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  • 2-Ethoxy-1H-indole

    CAS:
    2-Ethoxy-1H-indole
    Purezza:95%
    Peso molecolare:161.2g/mol

    Ref: 54-OR1046425

    1g
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  • 2-Ethoxy-1H-indole

    CAS:
    Purezza:95%
    Peso molecolare:161.2039948

    Ref: 10-F626733

    1g
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  • 2-Ethoxy-1H-indole

    CAS:
    <p>2-Ethoxy-1H-indole is a synthetic, nucleophilic compound that has been shown to be an effective hydrogenation catalyst. The biological properties of 2-ethoxy-1H-indole have been studied in both animals and humans. In rats, this compound has shown to be an effective analgesic and antiinflammatory agent with few side effects. 2-Ethoxy-1H-indole also has shown efficacy in the treatment of Parkinson's disease in animal models. This drug can be used as a precursor for a variety of compounds including carboximidamides, enecarbamates, amines, or sulfoxides. It is also possible to control the stereocontrol of 2-ethoxy-1H-indole by using chiral reagents or by converting it to its chiral counterpart (2-(2'-ethoxy)-1H-indole).</p>
    Formula:C10H11NO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:161.2 g/mol

    Ref: 3D-BAA00927

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