CAS 100937-52-8

1,4-didesossi-1,4-imino-D-arabinitolo

Descrizione:

1,4-didesossi-1,4-imino-D-arabinitolo è un composto chimico che appartiene alla classe degli iminosaccaridi, caratterizzati dalla loro somiglianza strutturale con gli zuccheri ma contenenti azoto al posto di uno o più atomi di ossigeno. Questo composto è notevole per la sua potenziale attività biologica, in particolare come inibitore delle glicosidasi, enzimi che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo dei carboidrati. La sua struttura presenta una configurazione dideossido, che indica l'assenza di gruppi idrossile in posizioni specifiche, contribuendo alle sue proprietà e reattività uniche. Il gruppo imino introduce un atomo di azoto nella struttura dello zucchero, il che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. 1,4-didesossi-1,4-imino-D-arabinitolo è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto del diabete e delle infezioni virali, grazie alla sua capacità di modulare i processi di glicosilazione. Come molti iminosaccaridi, la sua solubilità e stabilità nei sistemi biologici sono fattori importanti che influenzano la sua efficacia e il suo potenziale utilizzo in chimica medicinale.

Formula: C₅H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C5H11NO3/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3/h3-9H,1-2H2/t3-,4-,5-/m1/s1

SMILES: C1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)N1)O)O

Sinonimi:

• (2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
• 1,4-Dideoxy-1,4-Imino-D-Mannitol

(2R,3R,4R)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol

CAS: 100937-52-8

Formula: C₅H₁₁NO₃

Peso molecolare: 133.1457

Ref: IN-DA000391

1,4-Dideoxy-1,4-Imino-D-Arabinitol

CAS: 100937-52-8

Formula: C₅H₁₁NO₃

Peso molecolare: 133.15

Ref: 4Z-A-170001

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-Arabinitol-d2

CAS: 100937-52-8

Formula: C₅H₉D₂NO₃

Peso molecolare: 135.16

Ref: 4Z-A-170004

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol

CAS: 100937-52-8

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol (1,4DA) is an inhibitor of glycolysis that has potent inhibitory activity against the enzyme phosphofructokinase. It has been shown to decrease cellular ATP levels in rat liver and kidney tissues. 1,4DA also inhibits urine production by inhibiting the conversion of fructose to glucose in the kidney. This compound is a racemic mixture with two enantiomers: R and S. The pharmacokinetics of 1,4DA have been studied in rats and humans using a model system. In rats, 1,4DA was absorbed rapidly and excreted unchanged in the urine. In humans, this drug was well absorbed after oral administration and metabolized mainly by hydrolysis to form 1,4-dideoxyfructose (Fru).

Formula: C₅H₁₁NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 133.15 g/mol

Ref: 3D-MD31527