CAS 101-02-0

Fosfito di trifenile

Descrizione:

Fosfito di trifenile, con il numero CAS 101-02-0, è un composto organofosforico caratterizzato dai suoi tre gruppi fenilici attaccati a un atomo centrale di fosforo. Si presenta come un liquido incolore o giallo pallido con un leggero odore aromatico. Questo composto è noto per il suo ruolo di stabilizzatore e antiossidante in varie applicazioni, in particolare in plastica e polimeri, dove aiuta a prevenire la degradazione da esposizione al calore e alla luce. Fosfito di trifenile mostra una solubilità moderata in solventi organici come etanolo ed etere, ma è insolubile in acqua. Ha una volatilità relativamente bassa, rendendolo adatto per processi ad alta temperatura. Inoltre, può agire come ligando nella chimica di coordinazione ed è utilizzato nella sintesi di altri composti contenenti fosforo. Sebbene generalmente considerato a bassa tossicità, devono essere adottate le opportune misure di sicurezza durante la manipolazione, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi. In generale, Fosfito di trifenile è apprezzato per la sua stabilità chimica e l'efficacia nel migliorare la longevità dei materiali.

Formula: C₁₈H₁₅O₃P

InChI: InChI=1/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChI key: InChIKey=HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)OC3=CC=CC=C3

Sinonimi:

• ADK Stab TPP
• Advance TPP
• Antioxidant TPP
• Antioxidant TPPi
• Doverphos 10
• Fosfito De Trifenilo
• Irgafos TPP
• Irgastab CH 55
• Jp 30
• Jp 360
• Mark TPP
• Mellite 310
• Nsc 43789
• Nsc 62219
• Phenyl phosphite ((C6H5O)3P)
• Phenyl phosphite ((C₆H₅O)₃P)
• Phosclere T 36
• Phosphite de triphenyle
• Phosphorus acid, triphenyl ester
• Plastistab 2334
• Sumilizer TPP-R
• Sumilizer TTP-R
• T 0510
• TP 1 (plasticizer)
• TPP
• TPP (plasticizer)
• Tp 1
• Tp-I
• Tpp-R
• Triphenoxyphosphine
• Triphenyl Phosphite
• Triphenylphosphit
• Triphenylphosphite
• Tris(phenoxy)phosphine
• Weston TPP
• TPPI
• Triphenyl Phosphite (TPPi)
• Triphenyl phospite
• Triphenylphosphite white yellow xtl
• Phosphorous acid, triphenyl ester
• TPO
• P 36
• AURORA KA-1603
• EFED
• Doverphos 10-HR
• PHENYL PHOSPHITE
• Lankromark LE65
• jp360
• P 36 (Stabilizer)
• adkstabtpp
• advancetpp
• TRIPHENYL PHOSPHONATE
• mellite310

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Formula: C₁₈H₁₅O₃P

Purezza: >97.0%(GC)

Colore e forma: White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid

Peso molecolare: 310.29

Ref: 3B-T0510

Triphenyl phosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Used to convert alcohols to alkyl halides, as a peptide coupling agent, and, in combination with ozone, as a low-temperature source of singlet oxygen, and ligand for metal-catalyzed reactions. Also used as reagent in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl

Formula: C₁₈H₁₅O₃P

Purezza: 97%

Colore e forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecolare: 310.29

Ref: 02-A18662

Triphenyl phosphite

CAS: 101-02-0

Purezza: 97.0%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 310.28900146484375

Ref: 10-F239380

Triphenylphosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Triphenylphosphite, 97%

Formula: (C₆H₅O)₃P

Purezza: 97%

Colore e forma: colorless to yellow, low melting solid

Peso molecolare: 310.28

Ref: 08-15-6850

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Formula: C₁₈H₁₅O₃P

Peso molecolare: 310.29

Ref: 4Z-T-0292

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Applications Triphenyl Phosphite is a reagent that is used in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl phosphine complexes as models of [NiFe]-hydrogenase active site.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Schilter, D., et al.; Inorg. Chem., 51, 2338 (2012);

Formula: C₁₈H₁₅O₃P

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 310.28

Ref: TR-T808995

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Triphenyl phosphite is a colorless, oily liquid that is insoluble in water. It is a member of the group P2 and has three phenyl groups bonded to one phosphorus atom. Triphenyl Phosphite reacts with trifluoroacetic acid to form hydrogen bonds. The reaction of triphenyl phosphite with hydrochloric acid produces methyl ethyl chloride and hydroxide, which are both gases. The conversion of triphenyl phosphite to a fatty acid is accomplished by heating it under high pressure, followed by treatment with a base such as sodium methoxide. Triphenyl phosphite is used for the production of zirconium oxide and thermal expansion measurements.

Formula: C₁₈H₁₅O₃P

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 310.28 g/mol

Ref: 3D-AAA10102

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Formula: C₁₈H₁₅O₃P

Peso molecolare: 310.29

Ref: ST-EA-CP-T5054