CAS 101-60-0
:Porfirina
Descrizione:
Porfirina, con il numero CAS 101-60-0, è un composto organico ciclico caratterizzato dalla sua grande struttura piana composta da quattro anelli di pirro interconnessi da ponti di metilene. Questo arrangiamento unico consente ai Porfirinas di coordinarsi con ioni metallici, formando metaloPorfirinas, che sono cruciali nei sistemi biologici, come l'emoglobina e la clorofilla. I Porfirinas mostrano una forte assorbimento nella regione visibile dello spettro elettromagnetico, portando ai loro colori vivaci, che sono spesso utilizzati in coloranti e pigmenti. Sono tipicamente solubili in solventi organici e mostrano un alto grado di stabilità in varie condizioni. Inoltre, i Porfirinas possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e la riduzione, rendendoli preziosi nella catalisi e nella terapia fotodinamica. La loro capacità di formare complessi con i metalli sostiene anche il loro ruolo in vari processi biochimici, inclusi il trasferimento di elettroni e il trasporto di ossigeno. In generale, i Porfirinas sono significativi sia nelle applicazioni biologiche che industriali grazie alle loro versatili proprietà chimiche e caratteristiche strutturali.
Formula:C20H14N4
InChI:InChI=1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9?,16-10?,17-11-,18-12-,19-11?,20-12?
InChI key:InChIKey=RKCAIXNGYQCCAL-YYOYBPFYSA-N
SMILES:C1=2C=C3N=C(C=C3)C=C4NC(=CC5=NC(=CC(N1)=CC2)C=C5)C=C4
Sinonimi:- 21,22,23,24-Tetraazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16,18(21),19-undecaene
- 21,22,23,24-Tetraazapentacyclo[16.2.1.1<sup>3,6</sup>.1<sup>8,11</sup>.1<sup>13,16</sup>]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16,18(21),19-undecaene
- 21H,23H-Porphin
- 21H,23H-Porphine
- 21H,23H-porfina
- Porphine
- Porphyrin
- Porphin
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21H,23H-Porphine
CAS:<p>21H,23H-Porphine is a porphyrin that is structurally similar to chlorin. It has been shown to have antimicrobial activity and redox potentials. Porphyrins are synthesized by bacteria and used as an electron sink in photosynthesis. 21H,23H-Porphine has been shown to produce light emission upon reaction with nitric acid and it reacts with nitrogen atoms in the cell nucleus. 21H,23H-Porphine is a model system for studying the reaction mechanism of porphyrins.</p>Formula:C20H14N4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:310.35 g/molPorphine
CAS:<p>Porphine (Porphyrin), the parent compound of the porphyrin family, plays a crucial role within biological systems.</p>Formula:C20H14N4Colore e forma:SolidPeso molecolare:310.35



