Ethanone, 1-cyclopentyl-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) is an organic compound characterized by its unique trifluoromethyl and cyclopentyl substituents. This substance features a ketone functional group, which is indicated by the ethanone nomenclature, and the presence of three fluorine atoms attached to the second carbon of the carbonyl group significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The cyclopentyl group contributes to the compound's structural complexity and may affect its steric and electronic characteristics. Typically, compounds with trifluoromethyl groups exhibit enhanced lipophilicity and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions. The presence of fluorine atoms often leads to increased stability against oxidation and hydrolysis. This compound may find applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, although specific applications would depend on further research into its reactivity and biological activity. Safety data and handling precautions should be considered due to the potential hazards associated with fluorinated compounds.

Ethanone, 1-cyclopentyl-2,2,2-trifluoro- (9CI)

Etonone, 1-ciclopentile-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) è un composto organico caratterizzato dai suoi unici sostituenti trifluorometilici e ciclopentilici. Questa sostanza presenta un gruppo funzionale chetone, indicato dalla nomenclatura etonone, e la presenza di tre atomi di fluoro attaccati al secondo carbonio del gruppo carbonilico influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa una maggiore elettronegatività e potenziale reattività. Il gruppo ciclopentile contribuisce alla complessità strutturale del composto e può influenzare le sue caratteristiche steriche ed elettroniche. Tipicamente, i composti con gruppi trifluorometilici mostrano una maggiore lipofilia e possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni. La presenza di atomi di fluoro porta spesso a una maggiore stabilità contro l'ossidazione e l'idrolisi. Questo composto può trovare applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermediario nella sintesi organica, sebbene applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche sulla sua reattività e attività biologica. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati a causa dei potenziali pericoli associati ai composti fluorurati.

101066-63-1: Etonone, 1-ciclopentile-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) è un composto organico caratterizzato dai suoi unici sostituenti trifluorometilici e ciclopentilici. Questa sostanza presenta un gruppo funzionale chetone, indicato dalla nomenclatura etonone, e la presenza di tre atomi di fluoro attaccati al secondo carbonio del gruppo carbonilico influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa una maggiore elettronegatività e potenziale reattività. Il gruppo ciclopentile contribuisce alla complessità strutturale del composto e può influenzare le sue caratteristiche steriche ed elettroniche. Tipicamente, i composti con gruppi trifluorometilici mostrano una maggiore lipofilia e possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni. La presenza di atomi di fluoro porta spesso a una maggiore stabilità contro l'ossidazione e l'idrolisi. Questo composto può trovare applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermediario nella sintesi organica, sebbene applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche sulla sua reattività e attività biologica. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati a causa dei potenziali pericoli associati ai composti fluorurati.

<p>1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one</p>

CAS 101066-63-1

Ethanone, 1-ciclopentil-2,2,2-trifluoro- (9CI)

1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one

Ref: 54-PC1002789