
CAS 1010836-19-7
:Ester pinacolico dell'acido 2-carbossitiofene-4-boronico
Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 2-carbossitiofene-4-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un anello di tiofene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia ai derivati del boro che ai derivati del tiofene, come potenziali applicazioni in elettronica organica, farmaceutica e scienza dei materiali. Il gruppo estere pinacol migliora la sua stabilità e solubilità, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. Il gruppo acido carbossilico contribuisce alla sua reattività, consentendo ulteriori funzionalizzazioni e reazioni di accoppiamento, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, l'anello di tiofene può conferire proprietà elettroniche uniche, rendendo questo composto di interesse nello sviluppo di semiconduttori organici. In generale, Ester pinacolico dell'acido 2-carbossitiofene-4-boronico è un blocco costruttivo versatile nella sintesi organica, con potenziali applicazioni in materiali avanzati e chimica medicinale.
Formula:C11H15BO4S
Sinonimi:- 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
- 2-CARBOXYTHIOPHENE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER
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2-Carboxythiophene-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:Formula:C11H15BO4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.11042-Carboxythiophene-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:2-Carboxythiophene-4-boronic acid, pinacol esterPurezza:98%Peso molecolare:254.11g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formula:C11H15BO4SPurezza:98%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:254.112-Carboxythiophene-4-boronic Acid Pinacol Ester
CAS:Prodotto controllatoFormula:C11H15BO4SColore e forma:NeatPeso molecolare:254.11



