CAS 101084-76-8

Acido 3-bromotiofene-4-boronico

Descrizione:

Acido 3-bromotiofene-4-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di tiofene. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido borico. Il sostituente bromo aumenta la sua reattività, rendendolo utile nelle reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nell'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Il gruppo acido borico può anche partecipare a varie reazioni, inclusa la formazione di esteri boronati e la coordinazione con catalizzatori metallici. Inoltre, Acido 3-bromotiofene-4-boronico può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse, inclusi farmaci e agrochimici. Le sue uniche proprietà elettroniche, derivate dall'anello di tiofene, contribuiscono alle sue potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, in particolare nell'elettronica organica e nei sensori.

Formula: C₄H₄BBrO₂S

InChI: InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-9-1-3(4)5(7)8/h1-2,7-8H

SMILES: c1c(c(cs1)Br)B(O)O

Sinonimi:

• 4-Bromothiophene-3-Boronic Acid
• Akos Brn-0375
• 4-Bromothiophen-3-ylboronic acid

Boronic acid, B-(4-bromo-3-thienyl)-

CAS: 101084-76-8

Formula: C₄H₄BBrO₂S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 206.8534

Ref: IN-DA0003PB

4-Bromothiophene-3-boronic acid

CAS: 101084-76-8

4-Bromothiophene-3-boronic acid

Formula: C₄H₄BBrO₂S

Purezza: 96%

Colore e forma: beige solid

Peso molecolare: 206.85g/mol

Ref: 54-OR8555

(4-Bromothiophen-3-yl)boronic acid

CAS: 101084-76-8

Formula: C₄H₄BBrO₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 206.85

Ref: 10-F226153