CAS 10114-58-6
:1,3-Benzenodiammina, 4,4′-[1,3-fenilenbis(2,1-diazenodiyl)]bis-, cloridrato (1:2)
Descrizione:
1,3-Benzenodiammina, 4,4′-[1,3-fenilenbis(2,1-diazenodiyl)]bis-, cloridrato (1:2), comunemente noto come composto diazo, è caratterizzato dalla sua struttura complessa che include più gruppi di ammine aromatiche e legami azo. Questo composto appare tipicamente come un solido, spesso di colore scuro a causa della presenza di sistemi coniugati che assorbono luce visibile. È solubile in acqua e in vari solventi organici, il che indica la presenza dei suoi gruppi funzionali polari. La presenza di gruppi amminici suggerisce che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e solubilità. Come sale cloridrato, è stabilizzato dall'ione cloruro, che può influenzare la sua interazione con altre sostanze. Questo composto è utilizzato principalmente nella sintesi di coloranti e come intermediario in reazioni organiche. Tuttavia, è importante maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate ai composti azo. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio.
Formula:C18H18N8·2ClH
InChI:InChI=1S/C18H18N8.2ClH/c19-11-4-6-17(15(21)8-11)25-23-13-2-1-3-14(10-13)24-26-18-7-5-12(20)9-16(18)22;;/h1-10H,19-22H2;2*1H
InChI key:InChIKey=MCZVRBLCRZWFJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC(N=NC2=C(N)C=C(N)C=C2)=CC=C1)C3=C(N)C=C(N)C=C3.Cl
Sinonimi:- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(azo)]bis-, dihydrochloride
- 4,4'-[(4-methylbenzene-1,3-diyl)di(E)diazene-2,1-diyl]bis(5-amino-2-methylanilinium) dichloride
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine dihydrochloride
- 4-[(E)-{3-[(Z)-(2,4-diaminophenyl)diazenyl]phenyl}diazenyl]benzene-1,3-diamine dihydrochloride
- Basic Brown 1
- Basic Brown1
- Bismark Brown Y
- C.I. Basic Brown 1, dihydrochloride
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Bismarck Brown
CAS:Formula:C18H18N8·2HClColore e forma:Yellow to Dark green to Black powder to crystalPeso molecolare:419.31Bismarck Brown Y
CAS:<p>Plasma stain for mucins, cartilage and goblet cellsBismarck Brown Y is used for staining mucine, cartilage and goblet cells. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand</p>Formula:C18H20Cl2N8Colore e forma:Powder, Red-brown to dark brown or blackPeso molecolare:419.311,3-Benzenediamine, 4,4'-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
CAS:Formula:C18H20Cl2N8Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.3110Bismark Brown Y
CAS:Bismark Brown Y is a brown dye.Formula:C18H20Cl2N8Colore e forma:Physical Description Odorless Dark Purple To Blackish-Brown Powder (Ntp 1992)Peso molecolare:419.31Bismarck Brown Y (C.I. 21000)
CAS:Formula:C18H18N8·2HClColore e forma:Light brown to reddish brown or maroon powderPeso molecolare:419.32Basic Brown 1 dihydrochloride
CAS:<p>Basic Brown 1 is a dye that has the chemical formula of C 18 H 22 ClN 2 O 3 S. It is water soluble and can be used as a stain in biological samples, such as urine or feces, to provide color contrast. Basic Brown 1 is also used as an experimental model for wastewater treatment and biological sample detection. Basic Brown 1 has been shown to be activated by hydrochloric acid and copper complex in an aqueous solution. The dye has low water permeability, which may cause it to accumulate at the surface of the bacterial strain, including gram-positive bacteria. The dye's adsorption properties are determined by thermodynamic data and kinetic values obtained from surface methodology experiments using electrochemical impedance spectroscopy (EIS).</p>Formula:C18H20Cl2N8Colore e forma:PowderPeso molecolare:419.31 g/mol






