CAS 101328-85-2
:(5R)-6-(4-Aminofenil)-4,5-diidro-5-metil-3(2H)-piridazinone
Descrizione:
(5R)-6-(4-Aminofenil)-4,5-diidro-5-metil-3(2H)-piridazinone, con il numero CAS 101328-85-2, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di piridazinone, che presenta un anello di piridazina fuso con un gruppo carbonilico e un gruppo amminico. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata in solventi polari e una potenziale attività biologica grazie alla presenza del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno e interagire con bersagli biologici. La stereochimica indicata dalla designazione (5R) suggerisce un'assegnazione spaziale specifica degli atomi, che può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con altre molecole. Le sue caratteristiche strutturali possono conferire proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la presenza del gruppo metile e dell'anello fenilico può influenzare la lipofilia del composto e la sua stabilità complessiva. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in vari campi, inclusi i prodotti farmaceutici e gli agrochimici.
Formula:C11H13N3O
InChI:InChI=1S/C11H13N3O/c1-7-6-10(15)13-14-11(7)8-2-4-9(12)5-3-8/h2-5,7H,6,12H2,1H3,(H,13,15)/t7-/m1/s1
InChI key:InChIKey=GDMRFHZLKNYRRO-SSDOTTSWSA-N
SMILES:C[C@H]1C(C2=CC=C(N)C=C2)=NNC(=O)C1
Sinonimi:- (4R)-3-(4-Aminophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
- (R)-3(2H)Pyridazinone-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl
- (R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-Dihydro-5-Methyl-3(2H)-Pyridazinone
- (R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
- 3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-, (R)-
- 3(2H)-pyridazinone, 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-, (5R)-
- Or 1855
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3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-, (5R)-
CAS:Formula:C11H13N3OPurezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:203.2404Levosimendan Impurity 6
CAS:Formula:C11H13N3OColore e forma:Pale Yellow Brown SolidPeso molecolare:203.25OR-1855
CAS:OR-1855 is an active Levosimendan metabolite, has effect on human myometrial contractility.Formula:C11H13N3OPurezza:98%Colore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:203.24(R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A metabolite of Levosimendan.<br>References Rubinstein, A., et al.: J. Pharmacol. Met., 19, 213 , (1988), Pollesello, P., et al.: J. Biol. Chem., 269, 28584 (1994), Yokoshiki, H., et al.: Eur. J. Pharmacol., 333, 249 (1997)<br></p>Formula:C11H13N3OColore e forma:NeatPeso molecolare:203.24(R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
CAS:<p>(R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone is an alkalizing agent that is used to treat gout. It is also a calcium antagonist and can be used to treat familial mediterranean fever. (R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone has been shown to inhibit the production of steroids and the function of meiosis in hamsters. The drug induces spontaneous meiotic arrest in animals and inhibits the formation of mature egg cells in female hamsters. It also acts as a reversible inhibitor of spindle formation in hamsters.</p>Formula:C11H13N3OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:203.24 g/molRef: ST-EA-CP-L59005
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