CAS 10133-30-9

Benzo(b)tiofene-5-carbossaldeide

Descrizione:

Benzo(b)tiofene-5-carbossaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello fuso, che include un anello di benzene e un anello di tiofene. Questo composto presenta un gruppo funzionale carboxaldeide (-CHO) nella posizione 5 dell'anello di tiofene, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente è un solido giallo-marrone a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche, che possono influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. La presenza del moiety tiofenico conferisce proprietà elettroniche uniche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e dispositivi fotovoltaici. Inoltre, Benzo(b)tiofene-5-carbossaldeide può mostrare attività biologica, che potrebbe essere esplorata per applicazioni farmaceutiche. La sua sintesi spesso comporta reazioni organiche in più fasi e può essere analizzata utilizzando tecniche come NMR e spettrometria di massa per confermare la sua struttura e purezza. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale.

Formula: C₉H₆OS

InChI: InChI=1/C9H6OS/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-6H

SMILES: c1cc2c(ccs2)cc1C=O

Sinonimi:

• 1-Benzothiophene-5-Carbaldehyde

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Formula: C₉H₆OS

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 162.2083

Ref: IN-DA00048T

Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde

CAS: 10133-30-9

Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde

Formula: C₉H₆OS

Purezza: ≥95%

Colore e forma: yellow solid

Peso molecolare: 162.21g/mol

Ref: 54-OR101286

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Formula: C₉H₆OS

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 162.21

Ref: 10-F321832

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde is a cytotoxic compound that is catalyzed to produce toxic metabolites. It has an agonistic effect on the nicotinic acetylcholine receptor and can be used for the treatment of nicotine addiction. Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde inhibits tumor cell growth in culture by inhibiting metabolic processes, including formylation, which leads to the production of stable compounds. It also has inhibitory effects on aldehyde dehydrogenase, which is involved in the conversion of glucose into glyceraldehyde 3-phosphate. This prevents glycolysis from proceeding and leads to cell death.

Formula: C₉H₆OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 162.21 g/mol

Ref: 3D-KAA13330