CAS 10139-01-2

2-Nitrofenil 2-(acetilammino)-2-desossi-α-D-glucopiranoside

Descrizione:

2-Nitrofenil 2-(acetilammino)-2-desossi-α-D-glucopiranoside, con il numero CAS 10139-01-2, è un composto chimico che appartiene alla classe dei glicosidi. Presenta una struttura di glucopiranosio, che è una forma ciclica a sei membri del glucosio, modificata con un gruppo acetilamminico e un gruppo nitrofenilico. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua solubilità in solventi polari, riflettendo la natura idrofila del componente zuccherino. La presenza del gruppo nitro introduce caratteristiche elettrofile, rendendolo un potenziale substrato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il suo gruppo acetilamminico può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con molecole biologiche. Questo composto può essere utilizzato in applicazioni biochimiche, in particolare in studi che coinvolgono processi di glicosilazione o come substrato per saggi enzimatici. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella progettazione di farmaci glicosilati o sonde per la ricerca biologica.

Formula: C₁₄H₁₈N₂O₈

InChI: InChI=1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-5-3-2-4-8(9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12-,13-,14+/m1/s1

InChI key: InChIKey=PXMQUEGJJUADKD-KSTCHIGDSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C2=C(N(=O)=O)C=CC=C2

Sinonimi:

• 2-Nitrophenyl 2-(Acetylamino)-2-Deoxyhexopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha- D-Glucopyranoside, 99+%
• 2-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside
• 2′-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Glcnac1-A-Onp
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-A-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• o-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-D-
• 2-NITROPHENYL-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE

o-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

CAS: 10139-01-2

Peso molecolare: 342.3

Ref: 7W-GC3960

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

CAS: 10139-01-2

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside is a chromogenic substrate used to assay the activity of enzymes that cleave N-acetyl-alpha-D-glucosaminide, such as chitinases and lysozymes. Upon cleavage by the enzyme of interest, the substrate releases a yellow-colored 2-nitrophenol that can be measured spectrophotometrically. This substrate is widely used in the food industry to monitor the activity of lysozyme in cheese, as well as in biomedical research for studying cellular and molecular mechanisms involved in conditions such as inflammation and cancer.

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 342.3 g/mol

Ref: 3D-EN03206