1H-Indole, 2,3-dichloro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 3 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as an intermediate in organic synthesis. The dichlorination introduces electron-withdrawing groups, which can affect the compound's reactivity, making it more susceptible to nucleophilic attack. Additionally, 1H-Indole, 2,3-dichloro- may exhibit biological activity, which has been the subject of research in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

1H-Indole, 2,3-dichloro-

1H-Indolo, 2,3-dicloro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 3 dell'anello indolico influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può presentare una gamma di colori a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermediario nella sintesi organica. La diclorazione introduce gruppi attrattori di elettroni, che possono influenzare la reattività del composto, rendendolo più suscettibile all'attacco nucleofilo. Inoltre, 1H-Indolo, 2,3-dicloro- può mostrare attività biologica, oggetto di ricerca in chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute, inclusa tossicità e preoccupazioni ambientali. È essenziale seguire protocolli adeguati di manipolazione e smaltimento quando si lavora con questa sostanza.

101495-59-4: 1H-Indolo, 2,3-dicloro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 3 dell'anello indolico influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può presentare una gamma di colori a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermediario nella sintesi organica. La diclorazione introduce gruppi attrattori di elettroni, che possono influenzare la reattività del composto, rendendolo più suscettibile all'attacco nucleofilo. Inoltre, 1H-Indolo, 2,3-dicloro- può mostrare attività biologica, oggetto di ricerca in chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute, inclusa tossicità e preoccupazioni ambientali. È essenziale seguire protocolli adeguati di manipolazione e smaltimento quando si lavora con questa sostanza.

CAS 101495-59-4

1H-Indolo, 2,3-dicloro-

2,3-Dichloro-Indole

Ref: IN-DA0004LZ

2,3-Dichloro-Indole

Ref: TR-D434860