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CAS 10166-08-2

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2-Metilbenzeneacetaldeide

Descrizione:
2-Metilbenzeneacetaldeide, noto anche come o-tolualdeide, è un aldeide aromatica caratterizzata dalla sua struttura, che presenta un gruppo metile e un gruppo funzionale aldeidico attaccati a un anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo funzionale aldeidico lo rende reattivo, in particolare nelle reazioni di condensazione e come potenziale elettrofilo in varie sintesi organiche. 2-Metilbenzeneacetaldeide è utilizzato nella produzione di fragranze, agenti aromatizzanti e come intermedio nella sintesi di altri composti organici. Le sue proprietà chimiche includono un punto di ebollizione relativamente basso e una pressione di vapore moderata, che possono portare a volatilità. Le considerazioni di sicurezza includono potenziali effetti irritanti sulla pelle e sul sistema respiratorio, richiedendo misure di gestione appropriate in ambienti di laboratorio e industriali. In generale, 2-Metilbenzeneacetaldeide è un composto importante nella chimica organica con varie applicazioni nell'industria chimica.
Formula:C9H10O
InChI:InChI=1S/C9H10O/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-7-10/h2-5,7H,6H2,1H3
InChI key:InChIKey=ACHWKVVBZRANAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=O)C1=C(C)C=CC=C1
Sinonimi:
  • Acetaldehyde, o-tolyl-
  • 2-Methylbenzeneacetaldehyde
  • o-Tolylacetaldehyde
  • 2-TOLYLACETALDEHYDE
  • Benzeneacetaldehyde, 2-methyl-
  • (2-Methylphenyl)acetaldehyde
  • (2-Methylphenyl)acetaldehyde
Ordinare per

Purezza (%)
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1 prodotti.
  • (2-Methylphenyl)acetaldehyde

    CAS:
    <p>(2-Methylphenyl)acetaldehyde is an enamine with a dimer. It can be used to synthesize amines and n-substituted amines. This compound has been shown to catalyze the dimerization of pinacolborane in the presence of protonation and deuterium activation. The regioselectivity of this reaction is dependent on the substituents on the 2-methylphenyl group. The reactivity of this compound is due to its ability to act as a nucleophile, which allows for reactions with electrophiles.</p>
    Formula:C9H10O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:134.18 g/mol

    Ref: 3D-KAA16608

    1g
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    100mg
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