CAS 101669-78-7
:4-(N-Boc-amino)-3-osso-acido pentanoico estere metilico
Descrizione:
4-(N-Boc-amino)-3-osso-acido pentanoico estere metilico, con il numero CAS 101669-78-7, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali e caratteristiche strutturali. Contiene un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) sulla funzionalità amminica, comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere le ammine. La presenza di un gruppo chetonico (3-oxo) indica che ha una funzionalità carbonilica, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il gruppo estere metilico suggerisce che può subire idrolisi per produrre l'acido carbossilico corrispondente, rendendolo versatile per ulteriori trasformazioni chimiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive grazie alla sua capacità di facilitare reazioni di accoppiamento. La sua solubilità in solventi organici e stabilità in varie condizioni lo rendono un intermedio prezioso nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali forniscono una base per diverse applicazioni chimiche.
Formula:C11H19NO5
Sinonimi:- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoat
- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoate
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Pentanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-oxo-, methyl ester, (4S)-
CAS:Formula:C11H19NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:245.27234-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester (cas# 101669-78-7) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Birch, O.M., et al.: J. Biol. Chem., 270, 19 (1995),<br></p>Formula:C11H19NO5Colore e forma:NeatPeso molecolare:245.27


