CAS 101832-73-9

2,3-dimetil-1H-indol-7-ammina

Descrizione:

2,3-dimetil-1H-indol-7-ammina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di due gruppi metilici nelle posizioni 2 e 3 dell'anello indolico contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, mentre il gruppo amminico nella posizione 7 ne aumenta la reattività e il potenziale per formare legami idrogeno. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo amminico. È di interesse in vari campi, compresa la chimica medicinale, per la sua potenziale attività biologica e applicazioni nello sviluppo di farmaci. Il composto può anche partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile, grazie alla natura ricca di elettroni dell'anello indolico. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, 2,3-dimetil-1H-indol-7-ammina rappresenta un blocco costruttivo versatile nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica.

Formula: C₁₀H₁₂N₂

InChI: InChI=1/C10H12N2/c1-6-7(2)12-10-8(6)4-3-5-9(10)11/h3-5,12H,11H2,1-2H3

SMILES: Cc1c(C)[nH]c2c1cccc2N

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

Formula: C₁₀H₁₂N₂

Peso molecolare: 160.2157

Ref: IN-DA0005O7

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

Purezza: 97%

Peso molecolare: 160.22g/mol

Ref: 54-OR52532

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine is an organic compound that belongs to the group of ethyl acetoacetate esters. It is a colorless liquid with a sweet odor and can be used as a solvent and in the manufacture of other compounds such as dibenzoylmethane. 2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine reacts with acetylacetone to form acetoacetic acid, which is then catalyzed by alcohol dehydrogenase to form oxaloacetate. This reaction also produces acetoacetate, which is oxidized by the enzyme dibenzoylmethane to form benzaldehyde.

Formula: C₁₀H₁₂N₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 160.22 g/mol

Ref: 3D-FD142512