CAS 1020-39-9
:N-(2-clorofenil)benzamide
Descrizione:
N-(2-clorofenil)benzamide, con il numero CAS 1020-39-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla sua struttura aromatica. Presenta uno scheletro di benzamide dove un gruppo 2-clorofenile è attaccato all'atomo di azoto dell'amide. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua solubilità moderata nei solventi organici, mentre è meno solubile in acqua a causa dei suoi anelli aromatici idrofobici. La presenza dell'atomo di cloro introduce un certo grado di polarità e può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. N-(2-clorofenil)benzamide può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca farmaceutica. La sua sintesi spesso comporta la reazione dell'acido 2-clorobenzoico con un'ammina appropriata, seguita da disidratazione per formare l'amide. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché, come molti composti organici, può comportare rischi per la salute se non gestito correttamente.
Formula:C13H10ClNO
InChI:InChI=1S/C13H10ClNO/c14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16)
InChI key:InChIKey=QXZRWUSAQSKAGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=CC=C2
Sinonimi:- 2′-Chlorobenzanilide
- Benzanilide, 2′-chloro-
- NSC 406274
- benzamide, N-(2-chlorophenyl)-
- N-(2-Chlorophenyl)benzamide
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N-(2-Chlorophenyl)benzamide
CAS:<p>N-(2-Chlorophenyl)benzamide is a phenanthridone that reacts with chlorides in the presence of anilines to form singlet carbonyls. The photocyclization of these carbonyls yields an electron-deficient product that can be converted to a reactive electrophile by the addition of chlorine. This electrophilic species reacts with electron-rich aromatic compounds, such as phenols and benzene, to produce substitution products. The reaction rate for this process is dependent on the isotope effect, which is the change in reactivity due to changes in the mass number of atoms. The use of deuterium chloride instead of hydrogen chloride provides a kinetic isotope effect, which enhances the reaction rate.</p>Formula:C13H10ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:231.68 g/mol
