CAS 102029-53-8

Guanosina, adeninil-(3′→5′)-, sale di monoammonio

Descrizione:

Guanosina, adeninil-(3′→5′)-, sale di monoammonio, comunemente noto come 3',5'-ciclo guanosina monofosfato (cGMP) nella sua forma attiva, è un derivato nucleotidico che gioca un ruolo cruciale nei processi di segnalazione cellulare. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura ciclica, che si forma per il legame dei gruppi fosfato 3' e 5' della guanosina. La presenza della forma di sale di ammonio indica che può esistere in uno stato protonato, il che può influenzare la sua solubilità e reattività nei sistemi biologici. Il cGMP agisce come un messaggero secondario in vari percorsi di segnalazione, in particolare in risposta all'ossido nitrico e a determinati ormoni, facilitando processi come la vasodilatazione e la neurotrasmissione. La sua stabilità e reattività sono influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura. Inoltre, il cGMP è coinvolto nella regolazione di varie funzioni fisiologiche, inclusa la rilassamento della muscolatura liscia e la modulazione dei canali ionici. Comprendere le caratteristiche di questo composto è essenziale per la sua applicazione in farmacologia e biochimica.

Formula: C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P·H₃N

InChI: InChI=1S/C20H25N10O11P.H3N/c21-14-8-15(24-3-23-14)29(4-25-8)19-12(34)13(6(1-31)39-19)41-42(36,37)38-2-7-10(32)11(33)18(40-7)30-5-26-9-16(30)27-20(22)28-17(9)35;/h3-7,10-13,18-19,31-34H,1-2H2,(H,36,37)(H2,21,23,24)(H3,22,27,28,35);1H3/t6-,7-,10-,11-,12-,13-,18-,19-;/m1./s1

InChI key: InChIKey=PSMXGNLHMFLPGY-VSBWEBIMSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(N)N3)O[C@H](COP(O[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]4O)N5C=6C(N=C5)=C(N)N=CN6)(=O)O)[C@H]1O.N

Sinonimi:

• Guanosine, adenylyl-(3′→5′)-, monoammonium salt

Adenylyl-(3'-5')-guanosine

CAS: 102029-53-8

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Formula: C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P·H₃N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 629.48 g/mol

Ref: 3D-NA143918

Adenylyl-3'-5'-guanosine sodium salt

CAS: 102029-53-8

3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is a dinucleoside that competes with guanosine for binding to the enzyme adenylate cyclase. This reaction leads to increased levels of cyclic AMP, which causes an increase in the rate of viral replication. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt has been shown to inhibit the growth of pyogenic bacteria such as Streptococcus pyogenes and has also been used to treat influenza infections. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is an inorganic compound that is found in tobacco. It can be synthesized from uridine and p-nitrophenyl phosphate by the reaction: 3'--O--(CH2)4--COOH + H2N--PO4--> 3'--O--(CH2)4--CONH2 + H3PO4

Formula: C₂₀H₂₄N₁₀O₁₁P·Na

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 634.43 g/mol

Ref: 3D-NA46044