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CAS 10229-11-5

:

3-Butin-1-olo, 4-fenile-

Descrizione:
3-Butin-1-olo, 4-fenile- è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale alchino e da un gruppo alcolico. Presenta una catena butinilica, che consiste in quattro atomi di carbonio con un legame triplo tra il primo e il secondo atomo di carbonio, e un gruppo idrossile (-OH) attaccato al carbonio terminale. La presenza di un gruppo fenile, che è un anello di benzene, al quarto carbonio aggiunge complessità e può influenzare la sua reattività e le proprietà fisiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido ed è solubile in solventi organici. La sua struttura consente potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella produzione di molecole più complesse. La presenza di entrambi i gruppi funzionali, alchino e alcol, suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché potrebbe comportare rischi per la salute o per l'ambiente.
Formula:C10H10O
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  • 3-Butyn-1-ol, 4-phenyl-

    CAS:
    Formula:C10H10O
    Purezza:95%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:146.1858

    Ref: IN-DA00074K

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  • 4-Phenyl-3-butyn-1-ol

    CAS:
    4-Phenyl-3-butyn-1-ol
    Purezza:95%
    Peso molecolare:146.19g/mol

    Ref: 54-OR77234

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  • 4-Phenyl-3-butyn-1-ol

    CAS:
    Purezza:95%
    Peso molecolare:146.1889954

    Ref: 10-F607519

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  • 4-Phenylbut-3-yn-1-ol

    CAS:
    <p>4-Phenylbut-3-yn-1-ol is a chiral molecule with two stereogenic centers. It is an intermediate in the synthesis of indenes, which are used as pharmaceuticals and pesticides. 4-Phenylbut-3-yn-1-ol can be prepared by reacting diethyl etherate with acetaldehyde and malonate, or by reacting methylethylketone with ethylene oxide and carbon monoxide. The molecule has intramolecular hydrogen bonding due to the electron withdrawing effect of the carbonyl group on the adjacent phenyl ring. This allows for conformation changes that lead to catalytic activity.</p>
    Formula:C10H10O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:146.19 g/mol

    Ref: 3D-KAA22911

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