CAS 1023-17-2
:4'-Metossi-2-fenilacetofenone
Descrizione:
4'-Metossi-2-fenilacetofenone, con il numero CAS 1023-17-2, è un composto organico che appartiene alla classe delle chetoni ed è caratterizzato dalla sua struttura aromatica. Presenta un gruppo metossile (-OCH3) e due anelli fenilici, che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. Questo composto è spesso utilizzato come fotoiniziatore nella chimica dei polimeri, in particolare nei sistemi curabili UV, grazie alla sua capacità di assorbire la luce UV e avviare processi di polimerizzazione. La sua struttura molecolare consente un'efficace assorbimento della luce, rendendolo prezioso in rivestimenti, inchiostri e adesivi. Inoltre, 4'-Metossi-2-fenilacetofenone mostra una solubilità moderata nei solventi organici, il che ne migliora l'applicabilità in varie formulazioni. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, le sue uniche proprietà chimiche e gruppi funzionali lo rendono un composto significativo nelle applicazioni industriali, in particolare nel campo della scienza dei materiali.
Formula:C15H14O2
InChI:InChI=1/C15H14O2/c1-17-14-9-7-13(8-10-14)15(16)11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)C(=O)Cc1ccccc1
Sinonimi:- 4-Methoxyphenylbenzyl Ketone
- Deoxy-4-Methoxybenzoin
- Benzyl 4-Methoxyphenyl Ketone
- Nsc26658
- 1-(4-Methoxyphenyl)-2-Phenylethanone
- 1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone
Ordinare per
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Ethanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-
CAS:Formula:C15H14O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.27054'-Methoxy-2-phenylacetophenone
CAS:4'-Methoxy-2-phenylacetophenonePurezza:98%Peso molecolare:226.27g/mol1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:Formula:C15H14O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:226.281-(4-Methoxyphenyl)acetophenone
CAS:<p>1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone is an enantiomer of the naturally occurring compound melatonin. It has been shown to have insecticidal activities and is effective against insects at temperatures below 10°C. 1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone undergoes a cyclodehydration reaction with loss of water and formation of a six-membered ring, which is catalysed by acid, inorganic bases, or metal salts. This reaction can be modified by substituting diacids, halides, or electrolysing agents for water. The resulting products are unsymmetrical and soluble in organic solvents.</p>Formula:C15H14O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:226.27 g/mol4′-Methoxy-2-phenylacetophenone
CAS:Formula:C15H14O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.2751-(4-Methoxyphenyl)acetophenone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications An intermediate for the synthesis of many biologically active molecules including receptor ligands and enzyme inhibitors<br>References Chesworth, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 5562 (2005), Gupta, A., et al.: Med. Chem., 3, 241 (2007), Ramajayam, R., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 2004 (2008),<br></p>Formula:C15H14O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:226.27





