CAS 10242-36-1
:2-Piridinemetanolo, 1-ossido
Descrizione:
2-Piridinemetanolo, 1-ossido, noto anche come N-ossido di piridina-2-metilico, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina con un gruppo idrossimetilico e un gruppo funzionale N-ossido. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che indica la sua natura polare dovuta alla presenza dei gruppi idrossimetilico e N-ossido. La funzionalità N-ossido può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e la sostituzione nucleofila. Inoltre, 2-Piridinemetanolo, 1-ossido può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale. Le sue proprietà, come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la reattività specifica, possono variare in base alle condizioni e alla presenza di altri gruppi funzionali in un dato ambiente di reazione. In generale, questo composto funge da utile blocco di costruzione nella sintesi organica e nelle applicazioni farmaceutiche.
Formula:C6H7NO2
InChI:InChI=1S/C6H7NO2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8H,5H2
InChI key:InChIKey=FNHPXOZSWXLMGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C=1N(=O)=CC=CC1
Sinonimi:- (1-Oxidopyridin-2-Yl)Methanol
- 2-(Hydroxymethyl)pyridin-1-ium-1-olate
- 2-(Hydroxymethyl)pyridine 1-oxide
- 2-(Hydroxymethyl)pyridine N-oxide
- 2-Picolyl alcohol 1-oxide
- 2-Pyridinemethanol N-oxide
- 2-Pyridinemethanol, 1-oxide
- 2-Pyridylcarbinol N-oxide
- 2-Pyridylmethanol N-oxide
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2-(Hydroxymethyl)pyridine N-Oxide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-(Hydroxymethyl)pyridine N-Oxide (cas# 10242-36-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C6H7NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:125.132-(Hydroxymethyl)pyridine N-oxide
CAS:<p>2-(Hydroxymethyl)pyridine N-oxide is a model system that was originally synthesized to study the mechanism of perchlorate and amine degradation in vivo. It has been shown to be an excellent model for studying the oxidative decomposition of n-oxides with metal ions, as well as their transformation into monomers. 2-(Hydroxymethyl)pyridine N-oxide reacts with chloride ion to form 2-(hydroxymethyl)pyridine N-oxide chloride. The reaction of 2-(hydroxymethyl)pyridine N-oxide with a sulfoxide produces an adduct that can be used to study hydrogen bonding. 2-(Hydroxymethyl)pyridine N-oxide has biological properties and is a potential drug candidate for the treatment of cancer.</p>Formula:C6H7NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:125.13 g/mol


