CAS 1025-39-4
:cloridrato di spartein-2-one (1:1)
Descrizione:
cloridrato di spartein-2-one (1:1), con il numero CAS 1025-39-4, è un composto chimico derivato dalla spartina, un alcaloide biciclico. Questa sostanza appare tipicamente come una polvere cristallina bianca o bianco sporco ed è nota per la sua solubilità in acqua grazie alla presenza della forma salina cloridrato. Il cloridrato di spartina-2-one presenta proprietà farmacologiche, incluso un potenziale utilizzo come rilassante muscolare e nel trattamento di alcune condizioni cardiovascolari. La sua struttura molecolare presenta un telaio biciclico, che contribuisce alla sua attività biologica. Il composto è sensibile alla luce e all'umidità, richiedendo condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la stabilità. Come molti alcaloidi, può mostrare una gamma di effetti sui sistemi biologici e il suo utilizzo deve essere affrontato con cautela, considerando i potenziali effetti collaterali e le interazioni con altri farmaci. In generale, il cloridrato di spartina-2-one è di interesse sia nella chimica medicinale che nella farmacologia, giustificando ulteriori indagini sulle sue applicazioni terapeutiche e meccanismi d'azione.
Formula:C15H25ClN2O
InChI:InChI=1/C15H24N2O.ClH/c18-15-6-3-5-14-11-8-12(10-17(14)15)13-4-1-2-7-16(13)9-11;/h11-14H,1-10H2;1H/t11-,12-,13-,14+;/m0./s1
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
Lupanine hydrochloride
CAS:Lupanine hydrochloride, a Sparteine derivative, binds to nAChR with a Ki of 500 nM and has ganglioplegic properties.Formula:C15H25ClN2OColore e forma:SolidPeso molecolare:284.83(+)-lupanine hydrochloride
CAS:Natural alkaloidFormula:C15H24N2OHClPurezza:≥ 90.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:284.82(+)-Lupanine hydrochloride
CAS:<p>(+)-Lupanine hydrochloride is a quinolizidine alkaloid compound, which is synthesized from plants in the Lupinus genus, primarily found in lupine species. This compound is extracted and refined to obtain the hydrochloride salt, which is utilized in research for its biological activities. The primary mode of action involves interaction with nicotinic acetylcholine receptors, leading to modulation of neurotransmission. Such interactions can have diverse implications, notably influencing nervous system activity.</p>Formula:C15H25ClN2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:284.82 g/mol


