CAS 1025065-69-3
:SGI-1776
Descrizione:
SGI-1776 è un inibitore di piccole molecole noto principalmente per il suo ruolo come inibitore selettivo della proteina chinasi PIM (sito di integrazione provirale per il virus della leucemia murina di Moloney). Ha attirato l'attenzione nella ricerca sul cancro a causa del suo potenziale di interferire con la proliferazione cellulare e le vie di sopravvivenza, in particolare nelle neoplasie ematologiche e nei tumori solidi. SGI-1776 presenta un meccanismo d'azione unico mirando al sito di legame dell'ATP delle chinasi PIM, inibendo così la loro attività e portando all'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. Il composto è caratterizzato dal suo peso molecolare relativamente basso e da caratteristiche strutturali specifiche che migliorano la sua affinità di legame con la chinasi target. Inoltre, SGI-1776 è stato valutato in studi preclinici per la sua efficacia e profilo di sicurezza, mostrando promesse come agente terapeutico. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno la sua farmacocinetica, i potenziali effetti collaterali e il suo potenziale terapeutico complessivo in contesti clinici.
Formula:C20H22F3N5O·2(H2SO4)
Sinonimi:- N-[(1-Methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine sulfate
- SGI-1776
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Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS:Formula:C20H22F3N5OPurezza:%Colore e forma:SolidPeso molecolare:405.4168SGI-1776
CAS:<p>SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.</p>Formula:C20H22F3N5OPurezza:99.3% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:405.42N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
CAS:<p>N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine (NCTA) is a novel anticancer drug that has been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo. NCTA inhibits the transcriptional activation of cyclin D2, which is essential for the growth and survival of cancer cells. It also inhibits osteoclast formation, which leads to decreased bone resorption. NCTA has not yet been tested in humans but its clinical relevance has been demonstrated in animal models. The drug's protein target is pim-1, a protein that regulates cell migration and proliferation.</p>Purezza:Min. 95%
![Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA0007LT.jpg&w=3840&q=75)
![N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F3D%2Fthumb%2FFM43363.jpg&w=3840&q=75)
