CAS 102507-18-6

rel-(βS)-N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-β-idrossi-D-fenilalanina

Descrizione:

rel-(βS)-N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-β-idrossi-D-fenilalanina, con numero CAS 102507-18-6, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta un gruppo β-idrossile e un gruppo protettivo dimetiletoxicabonile, che contribuisce alla sua stabilità e solubilità in vari solventi. La presenza della porzione di fenilalanina conferisce caratteristiche aromatiche, influenzando le sue interazioni e le potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nella sintesi di peptidi e nel design di farmaci. La stereochimica, indicata dalla configurazione βS, è cruciale per la sua attività biologica, poiché può influenzare l'affinità di legame e la specificità nei sistemi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato in contesti di ricerca, specialmente nello sviluppo di molecole biologicamente attive e come blocco di costruzione nella sintesi di strutture più complesse. Le sue proprietà, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, sono influenzate dai gruppi funzionali e dall'architettura molecolare complessiva, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e campi correlati.

Formula: C₁₄H₁₉NO₅

InChI: InChI=1/C14H19NO5/c1-14(2,3)20-13(19)15-10(12(17)18)11(16)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10-11,16H,1-3H3,(H,15,19)(H,17,18)/t10-,11+/s2

InChI key: InChIKey=NONUVMOXNPGTBK-WIBLRKLZNA-N

SMILES: [C@@H]([C@H](O)C1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O

Sinonimi:

• rel-(βS)-N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-β-hydroxy-D-phenylalanine
• D-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-hydroxy-, (βS)-rel-
• DL-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-hydroxy-, threo-

(2R, 3S)/(2S, 3R)-Racemic boc-β-hydroxyphenylalanine

CAS: 102507-18-6

Formula: C₁₄H₁₉NO₅

Purezza: 99%

Peso molecolare: 281.3044

Ref: IN-DA0007M5