Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a carbamic acid moiety and a chiral center, indicating its potential for stereoisomerism. This compound features a 3-azetidine ring, which contributes to its cyclic nature and may influence its reactivity and biological activity. The presence of the dimethyl and hydroxy groups suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially affecting its pharmacological properties. As an ester, it is likely to undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding alcohol and carbamic acid. The (S)- designation indicates that it is the S-enantiomer, which may have distinct properties compared to its R counterpart. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could enhance its efficacy and selectivity in biological systems. However, specific applications and safety profiles would require further investigation and research.

Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (S)-

L'acido carbammico, (1-idrossi-2,2-dimetil-4-oxo-3-azetidinile)-, estere di 1,1-dimetiletil, (S)-, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo acido carbammico e un centro chirale, indicando il suo potenziale per lo stereoisomerismo. Questo composto presenta un anello di 3-azetidina, che contribuisce alla sua natura ciclica e può influenzare la sua reattività e attività biologica. La presenza dei gruppi dimetile e idrossile suggerisce che potrebbe esibire interazioni specifiche con bersagli biologici, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. In quanto estere, è probabile che subisca idrolisi in determinate condizioni, rilasciando l'alcol corrispondente e l'acido carbammico. La designazione (S) indica che è l'enantiomero S, che potrebbe avere proprietà distinte rispetto alla sua controparte R. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che potrebbero migliorare la sua efficacia e selettività nei sistemi biologici. Tuttavia, applicazioni specifiche e profili di sicurezza richiederebbero ulteriori indagini e ricerche.

102507-31-3: L'acido carbammico, (1-idrossi-2,2-dimetil-4-oxo-3-azetidinile)-, estere di 1,1-dimetiletil, (S)-, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo acido carbammico e un centro chirale, indicando il suo potenziale per lo stereoisomerismo. Questo composto presenta un anello di 3-azetidina, che contribuisce alla sua natura ciclica e può influenzare la sua reattività e attività biologica. La presenza dei gruppi dimetile e idrossile suggerisce che potrebbe esibire interazioni specifiche con bersagli biologici, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. In quanto estere, è probabile che subisca idrolisi in determinate condizioni, rilasciando l'alcol corrispondente e l'acido carbammico. La designazione (S) indica che è l'enantiomero S, che potrebbe avere proprietà distinte rispetto alla sua controparte R. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che potrebbero migliorare la sua efficacia e selettività nei sistemi biologici. Tuttavia, applicazioni specifiche e profili di sicurezza richiederebbero ulteriori indagini e ricerche.

CAS 102507-31-3

Acido carbammico, (1-idrossi-2,2-dimetil-4-osso-3-azetidinil)-, estere 1,1-dimetiletilico, (S)-

(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate

Ref: IN-DA0007M3