CAS 10254-86-1

Benzenamina, 4-[4-(1,1-dimetiletil)fenossi]-, cloridrato (1:1)

Descrizione:

Benzenamina, 4-[4-(1,1-dimetiletil)fenossi]-, cloridrato (1:1), comunemente noto come un derivato di anilina sostituito, è caratterizzato dalla sua struttura di ammina aromatica, che include un gruppo fenossile e un sostituente tert-butilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che ai composti fenolici, come una solubilità moderata in solventi polari e una potenziale reattività in reazioni di sostituzione elettrofila. La presenza del cloridrato indica che esiste come un sale, migliorando la sua solubilità in acqua e influenzando la sua stabilità e biodisponibilità. Il gruppo tert-butilico contribuisce all'ostruzione sterica, che può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Inoltre, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica e agrochimica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e la potenziale tossicità, poiché le ammine possono essere pericolose. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse in varie applicazioni chimiche e biologiche.

Formula: C₁₆H₁₉NO·ClH

InChI: InChI=1S/C16H19NO.ClH/c1-16(2,3)12-4-8-14(9-5-12)18-15-10-6-13(17)7-11-15;/h4-11H,17H2,1-3H3;1H

InChI key: InChIKey=IBZHNNRTPMXCPZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1)C2=CC=C(N)C=C2.Cl

Sinonimi:

• Benzenamine, 4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]-, hydrochloride
• Benzenamine, 4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]-, hydrochloride (1:1)
• Aniline, p-(p-tert-butylphenoxy)-, hydrochloride