CAS 102547-84-2

9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO

Descrizione:

9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO, con il numero CAS 102547-84-2, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un telaio biciclico e due atomi di azoto incorporati nel sistema ad anello. Questo composto presenta un gruppo metile nella posizione 9, contribuendo alla sua stabilità e reattività complessiva. La presenza di atomi di azoto nella struttura biciclica conferisce proprietà basiche, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e la coordinazione con ioni metallici. La sua natura biciclica può anche influenzare la sua flessibilità conformazionale e le interazioni steriche, che sono importanti per determinare la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica o nella chimica medicinale. Inoltre, la solubilità e la stabilità del composto in diversi solventi possono variare, influenzando il suo uso pratico in ambienti di laboratorio. In generale, 9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO è di interesse per le sue caratteristiche strutturali e le potenziali applicazioni in vari campi chimici.

Formula: C₈H₁₆N₂

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane

CAS: 102547-84-2

Formula: C₈H₁₆N₂

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 140.2260

Ref: IN-DA0007P2

(1S,6R)-9-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane dihydrochloride

CAS: 102547-84-2

Formula: C₈H₁₈Cl₂N₂

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 213.15

Ref: 10-F359988

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]Nonane

CAS: 102547-84-2

Purezza: 98%

Peso molecolare: 140.2299957

Ref: 10-F765437

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl-

CAS: 102547-84-2

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl (DZB) is a spasmolytic drug that belongs to the group of aliphatic, aromatic acids, lactams and amides. It has been shown to have spasmolytic activity in animal experiments and has been used as an analgesic in humans. DZB is an analogue of 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane (DZN) and is synthesized by reacting the corresponding sulfonyl chloride with a primary amine under acidic conditions followed by reduction with sodium borohydride or lithium aluminum hydride to yield the corresponding N-sulfonyl amide. This reaction can also be carried out using chlorosulfonic acid in place of sulfuric acid and an excess of primary amine over sulfonyl chloride.

Formula: C₈H₁₆N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 140.23 g/mol

Ref: 3D-CEA54784