The chemical substance known as 2-((2-chlorophenyl)carbonyl)-3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile, with the CAS number 1025596-46-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. It features a prop-2-enenitrile backbone, indicating the presence of a double bond and a nitrile group, contributing to its reactivity. The compound contains a carbonyl group attached to a chlorophenyl moiety, which can influence its electronic properties and potential interactions in biological systems. Additionally, the presence of a fluorinated phenyl group enhances its lipophilicity and may affect its pharmacokinetic properties. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can stabilize certain reactive intermediates. Overall, this compound's unique combination of halogenated aromatic rings and functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activity would require further investigation. Its synthesis and handling would necessitate standard safety precautions due to the presence of halogens and reactive functional groups.

2-((2-CHLOROPHENYL)CARBONYL)-3-((4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)AMINO)PROP-2-ENENITRILE

La sostanza chimica nota come 2-((2-clorofenile)carbonile)-3-((4-fluoro-3-(trifluorometil)fenile)amino)prop-2-enenitrile, con il numero CAS 1025596-46-6, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali. Presenta uno scheletro di prop-2-enonitrile, che indica la presenza di un doppio legame e di un gruppo nitrile, contribuendo alla sua reattività. Il composto contiene un gruppo carbonile attaccato a un moiety di clorofenile, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e le potenziali interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza di un gruppo fenilico fluorurato aumenta la sua lipofilia e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Il gruppo trifluorometile è noto per i suoi effetti di attrazione elettronica, che possono stabilizzare alcuni intermedi reattivi. In generale, la combinazione unica di anelli aromatici alogenati e gruppi funzionali di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene l'attività biologica specifica richiederebbe ulteriori indagini. La sua sintesi e manipolazione richiederebbero precauzioni di sicurezza standard a causa della presenza di alogeni e gruppi funzionali reattivi.

1025596-46-6: La sostanza chimica nota come 2-((2-clorofenile)carbonile)-3-((4-fluoro-3-(trifluorometil)fenile)amino)prop-2-enenitrile, con il numero CAS 1025596-46-6, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali. Presenta uno scheletro di prop-2-enonitrile, che indica la presenza di un doppio legame e di un gruppo nitrile, contribuendo alla sua reattività. Il composto contiene un gruppo carbonile attaccato a un moiety di clorofenile, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e le potenziali interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza di un gruppo fenilico fluorurato aumenta la sua lipofilia e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Il gruppo trifluorometile è noto per i suoi effetti di attrazione elettronica, che possono stabilizzare alcuni intermedi reattivi. In generale, la combinazione unica di anelli aromatici alogenati e gruppi funzionali di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene l'attività biologica specifica richiederebbe ulteriori indagini. La sua sintesi e manipolazione richiederebbero precauzioni di sicurezza standard a causa della presenza di alogeni e gruppi funzionali reattivi.