CAS 102649-78-5

N-(6-fenilesil)-5-cloro-1-naftalensulfonamide

Descrizione:

N-(6-fenil-esa)-5-cloro-1-naftalenosulfonamide, identificata dal suo numero CAS 102649-78-5, è un composto chimico che presenta un sistema ad anello naftalenico sostituito con un gruppo sulfonamide e una catena laterale di fenil-esa. Questo composto mostra caratteristiche tipiche delle sulfonamidi, comprese potenziali proprietà antibatteriche, sebbene la sua attività biologica specifica possa variare. La presenza dell'atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello naftalenico può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo fenil-esa contribuisce alla natura idrofobica del composto, il che può influenzare la sua interazione con le membrane biologiche e la sua farmacocinetica complessiva. Inoltre, la complessità strutturale di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, e la sua stabilità e reattività sarebbero influenzate dagli effetti elettronici e sterici dei sostituenti presenti.

Formula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

InChI: InChI=1/C22H24ClNO2S/c23-21-15-8-14-20-19(21)13-9-16-22(20)27(25,26)24-17-7-2-1-4-10-18-11-5-3-6-12-18/h3,5-6,8-9,11-16,24H,1-2,4,7,10,17H2

SMILES: C(CCCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CCc1ccccc1

Sinonimi:

• N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide
• 6-Phcns
• Sc-9
• 1-Naphthalenesulfonamide, 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)-
• 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)naphthalene-1-sulfonamide

SC-9

CAS: 102649-78-5

Formula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 401.9495

Ref: IN-DA00080G

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

Formula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Peso molecolare: 401.95

Ref: 7W-GK4489

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

Prodotto controllato

CAS: 102649-78-5

Applications Activates protein kinase C in a Ca2+-dependent manner, via a mechanism similar to that of phosphatidylserine.
References Nishino, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 889, 236 (1986), Blest, A.D., et al.: J. Comp. Physiol., 170, 189 (1992), Yau, W.M., et al.: Am. J. Physiol., 263, G659 (1992)

Formula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Colore e forma: Light Yellow

Peso molecolare: 401.95

Ref: TR-P330000

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a dibutyryl camp analog that has been shown to inhibit the L-type calcium channel in a dose-dependent manner. It has an effect on both spermatozoa and glioma cells, with its most significant effect being inhibition of the intracellular calcium ion. This drug inhibits the growth rate of these cells, which may be due to its ability to activate adrenergic receptors and cause increased intracellular calcium ion levels. N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide also slows the cycle of the cell, which may be due to a kinetic effect.

Formula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 401.95 g/mol

Ref: 3D-FP26980

SC-9

CAS: 102649-78-5

SC-9 is a protein kinase C activator.

Formula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 401.95

Ref: TM-T23334